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Anticorps
Numéro de catalogue:
(USBI044335-FITC)
Fournisseur:
US Biological
Description:
Anti-ZNF695 Rabbit Polyclonal Antibody (FITC (Fluorescein Isothiocyanate))
UOM:
1 * 200 µl
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-11492R)
Fournisseur:
Bioss
Description:
The UNC5H family of proteins act as transmembrane receptors for netrin-1 and play a crucial role in axon guidance and migration of neural cells. In fact, UNC5H receptors express widely in cells that migrate, where they bind the G protein G Alpha 1-2 to inhibit G protein signaling. Additionally, UNC5H receptors induce apoptosis when cleaved by a caspase, producing an intracellular fragment containing a death domain, but this activity is blocked by the binding of netrin-1. The expression of UNC5H receptors is down-regulated in multiple cancers, including colorectal, breast, ovary, uterus, stomach, lung, and kidney cancers. Hence, in the absence of netrin-1, UNC5H receptors act as tumor suppressors by inhibiting anchorage-independent growth and invasion, but mutation of these receptors provides a potential mechanism for tumorigenicity. UNC5H2, also designated unc-5 homolog B or p53-regulated receptor for death and life protein 1 (p53RDL1) is highly expressed in brain with lower levels of expression observed in developing lung, cartilage, kidney and hematopoietic and immune tissues.
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-11464R)
Fournisseur:
Bioss
Description:
Spliceosomes are multi-protein complexes that are composed of snRNPs (small nuclear ribonucleoproteins) and a variety of associated protein factors, all of which work in concert to regulate the splicing of pre-mRNA, a critical step in the post-transcriptional regulation of gene expression. CWC22 (CWC22 spliceosome-associated protein), also known as NCM, fSAPb or EIF4GL, is a 908 amino acid nuclear protein and component of the spliceosome C complex. CWC22 is associated with the spliceosome prior to catalytic steps and remains associated throughout the reaction. Belonging to the CWC22 family, CW22 contains one MI domain and a MIF4G domain. The gene encoding CWC22 maps to human chromosome 2q31.3. As the second largest human chromosome, chromosome 2 makes up approximately 8% of the human genome and contains 237 million bases encoding over 1,400 genes.
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(BSBTBA1005-1)
Fournisseur:
BosterBio
Description:
Anti-IgG Antibody (Biotin)
UOM:
1 * 1 mg
Numéro de catalogue:
(BSBTBA1020-1)
Fournisseur:
BosterBio
Description:
Anti-IgG Antibody (Biotin)
UOM:
1 * 1 mg
Numéro de catalogue:
(ABGEAP20704C)
Fournisseur:
Abgent
Description:
Anti-P3H1 Rabbit Polyclonal Antibody
UOM:
1 * 400 µl
Numéro de catalogue:
(ABGEAP20702B)
Fournisseur:
Abgent
Description:
Anti-H2AFX Rabbit Polyclonal Antibody
UOM:
1 * 400 µl
Numéro de catalogue:
(ABGEAP20713C)
Fournisseur:
Abgent
Description:
Anti-MAD2L1 Rabbit Polyclonal Antibody
UOM:
1 * 400 µl
Numéro de catalogue:
(USBIT8335-43F-AP)
Fournisseur:
US Biological
Description:
Anti-TRIB3 Rabbit Polyclonal Antibody (AP (Alkaline Phosphatase))
UOM:
1 * 200 µl
Numéro de catalogue:
(USBIT8335-43E-PE)
Fournisseur:
US Biological
Description:
Anti-TRIB3 Rabbit Polyclonal Antibody (PE (Phycoerythrin))
UOM:
1 * 200 µl
Numéro de catalogue:
(USBIT8335-43F-HRP)
Fournisseur:
US Biological
Description:
Anti-TRIB3 Rabbit Polyclonal Antibody (HRP (Horseradish Peroxidase))
UOM:
1 * 200 µl
Numéro de catalogue:
(USBIT2040-02N3)
Fournisseur:
US Biological
Description:
Anti-TCR, alpha, beta Hamster Monoclonal Antibody (PE (Phycoerythrin)) [clone: H57-597]
UOM:
1 * 1 EA
Numéro de catalogue:
(USBIT8335-42A-PE)
Fournisseur:
US Biological
Description:
Anti-TRIB2 Rabbit Polyclonal Antibody (PE (Phycoerythrin))
UOM:
1 * 200 µl
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-9093R)
Fournisseur:
Bioss
Description:
Anti-AIM1L Rabbit Polyclonal Antibody
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-7977R)
Fournisseur:
Bioss
Description:
Specifically expressed in B-lymphocytes.
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-7998R)
Fournisseur:
Bioss
Description:
The protein encoded by this gene is a secreted glycoprotein that in mouse interacts with tectorial membrane proteins in the inner ear. The encoded adhesion protein is found in cochlear outer hair cells and appears to be important for proper hearing over an extended frequency range. Defects in this gene likely are a cause of non-syndromic autosomal dominant hearing loss. [provided by RefSeq, May 2012].
UOM:
1 * 100 µl
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