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Anticorps
Numéro de catalogue:
(BWRLBS7977)
Fournisseur:
Bioworld Technology
Description:
Recombinant full length Human GIP.
UOM:
1 * 1 EA
Numéro de catalogue:
(BWRLBS8010)
Fournisseur:
Bioworld Technology
Description:
Synthetic peptide including acetyl-lysine 12 of Histone H4.
UOM:
1 * 1 EA
Numéro de catalogue:
(USBIS0668-57D-PE)
Fournisseur:
US Biological
Description:
Anti-Semaphorin 5A Rabbit Polyclonal Antibody (PE (Phycoerythrin))
UOM:
1 * 200 µl
Numéro de catalogue:
(USBIS0668-57B-HRP)
Fournisseur:
US Biological
Description:
Anti-Semaphorin 5A Rabbit Polyclonal Antibody (HRP (Horseradish Peroxidase))
UOM:
1 * 200 µl
Numéro de catalogue:
(USBIR1031-10C-AP)
Fournisseur:
US Biological
Description:
Anti-AGER Rabbit Polyclonal Antibody (AP (Alkaline Phosphatase))
UOM:
1 * 200 µl
Numéro de catalogue:
(USBIP4258-16F-FITC)
Fournisseur:
US Biological
Description:
Anti-PDGFA Rabbit Polyclonal Antibody (FITC (Fluorescein))
UOM:
1 * 200 µl
Numéro de catalogue:
(USBIS0668-57A-HRP)
Fournisseur:
US Biological
Description:
Anti-SEMA5A Rabbit Polyclonal Antibody (HRP (Horseradish Peroxidase))
UOM:
1 * 200 µl
Numéro de catalogue:
(USBI042116-AP)
Fournisseur:
US Biological
Description:
Anti-SNX24 Rabbit Polyclonal Antibody (AP (Alkaline Phosphatase))
UOM:
1 * 200 µl
Numéro de catalogue:
(USBI035713-AP)
Fournisseur:
US Biological
Description:
Anti-FOLR2 Rabbit Polyclonal Antibody (AP (Alkaline Phosphatase))
UOM:
1 * 200 µl
Numéro de catalogue:
(USBI042117-HRP)
Fournisseur:
US Biological
Description:
Anti-SNX24 Rabbit Polyclonal Antibody (HRP (Horseradish Peroxidase))
UOM:
1 * 200 µl
Numéro de catalogue:
(USBI035560-FITC)
Fournisseur:
US Biological
Description:
Anti-FBXO39 Rabbit Polyclonal Antibody (FITC (Fluorescein Isothiocyanate))
UOM:
1 * 200 µl
Numéro de catalogue:
(USBI042117-AP)
Fournisseur:
US Biological
Description:
Anti-SNX24 Rabbit Polyclonal Antibody (AP (Alkaline Phosphatase))
UOM:
1 * 200 µl
Numéro de catalogue:
(USBI135740)
Fournisseur:
US Biological
Description:
Anti-ZNF446 Mouse Polyclonal Antibody
UOM:
1 * 50 µG
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-15069R-A488)
Fournisseur:
Bioss
Description:
Chromosome 1 is the largest human chromosome spanning about 260 million base pairs and making up 8% of the human genome. There are about 3,000 genes on chromosome 1, and considering the great number of genes there are also a large number of diseases associated with chromosome 1. Notably, the rare aging disease Hutchinson-Gilford progeria is associated with the LMNA gene which encodes lamin A. When defective, the LMNA gene product can build up in the nucleus and cause characteristic nuclear blebs. The mechanism of rapidly enhanced aging is unclear and is a topic of continuing exploration. The MUTYH gene is located on chromosome 1 and is partially responsible for familial adenomatous polyposis. Stickler syndrome, Parkinsons, Gaucher disease and Usher syndrome are also associated with chromosome 1. A breakpoint has been identified in 1q which disrupts the DISC1 gene and is linked to schizophrenia. Aberrations in chromosome 1 are found in a variety of cancers including head and neck cancer, malignant melanoma and multiple myeloma. The C1orf53 gene product has been provisionally designated C1orf53 pending further characterization.
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-15069R-A350)
Fournisseur:
Bioss
Description:
Chromosome 1 is the largest human chromosome spanning about 260 million base pairs and making up 8% of the human genome. There are about 3,000 genes on chromosome 1, and considering the great number of genes there are also a large number of diseases associated with chromosome 1. Notably, the rare aging disease Hutchinson-Gilford progeria is associated with the LMNA gene which encodes lamin A. When defective, the LMNA gene product can build up in the nucleus and cause characteristic nuclear blebs. The mechanism of rapidly enhanced aging is unclear and is a topic of continuing exploration. The MUTYH gene is located on chromosome 1 and is partially responsible for familial adenomatous polyposis. Stickler syndrome, Parkinsons, Gaucher disease and Usher syndrome are also associated with chromosome 1. A breakpoint has been identified in 1q which disrupts the DISC1 gene and is linked to schizophrenia. Aberrations in chromosome 1 are found in a variety of cancers including head and neck cancer, malignant melanoma and multiple myeloma. The C1orf53 gene product has been provisionally designated C1orf53 pending further characterization.
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(USBIP4258-17K-FITC)
Fournisseur:
US Biological
Description:
Anti-PDGFB Rabbit Polyclonal Antibody (FITC (Fluorescein))
UOM:
1 * 200 µl
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