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N-(3-Dimethylaminopropyl)-N'-ethylcarbodiimide hydrochloride
Fournisseur:
Thermo Scientific
Description:
N'-(Éthylcarboneimidoyl)-N,N-diméthylpropane-1,3-diamine monochlorhydrate 98+%
Numéro de catalogue:
(59002.)
Fournisseur:
Biotium
Description:
N'-(Éthylcarboneimidoyl)-N,N-diméthylpropane-1,3-diamine monochlorhydrate
UOM:
1 * 100 mg
Fournisseur:
TCI
Description:
N'-(Éthylcarboneimidoyl)-N,N-diméthylpropane-1,3-diamine monochlorhydrate ≥98.0% (par analyse titrimétrique) agent de couplage pour la synthèse peptidique
Fournisseur:
Apollo Scientific
Description:
N'-(Éthylcarboneimidoyl)-N,N-diméthylpropane-1,3-diamine monochlorhydrate
Fournisseur:
Merck
Description:
N'-(Éthylcarboneimidoyl)-N,N-diméthylpropane-1,3-diamine monochlorhydrate pour la synthèse
Fournisseur:
Thermo Scientific
Description:
N'-(Éthylcarboneimidoyl)-N,N-diméthylpropane-1,3-diamine monochlorhydrate 98+%
Fournisseur:
G-Biosciences
Description:
EDC is a heterobifunctional, water-soluble, zero-length carbodiimide crosslinker that is used to couple carboxyl groups to primary amines. EDC activates carboxyl groups first and forms amine reactive O-acylisourea imtermediate that spontaneously reacts with primary amines to form an amide bond and isourea by-product.
Fournisseur:
Thermo Fisher Scientific
Description:
Thermo Scientific Pierce Premium Grade EDC is our highest quality formulation of this popular carbodiimide crosslinker, specially characterized for applications where product integrity and risk minimization are paramount.
Fournisseur:
Thermo Fisher Scientific
Description:
Thermo Scientific Pierce EDC is a carboxyl- and amine-reactive zero-length crosslinker. EDC reacts with a carboxyl group first and forms an amine-reactive O-acylisourea intermediate that quickly reacts with an amino group to form an amide bond with release of an isourea by-product. The intermediate is unstable in aqueous solutions and so two-step conjugation procedures rely on N-hydroxysuccinimide (NHS) for stabilization. Failure to react with an amine will result in hydrolysis of the intermediate, regeneration of the carboxyl, and release of an N-substituted urea. A side reaction is the formation of an N-acylurea, which is usually restricted to carboxyls located in hydrophobic regions of proteins.
Numéro de catalogue:
(PIERA35391)
Fournisseur:
Thermo Fisher Scientific
Description:
Thermo Scientific Pierce EDC is a carboxyl- and amine-reactive zero-length crosslinker. EDC reacts with a carboxyl group first and forms an amine-reactive O-acylisourea intermediate that quickly reacts with an amino group to form an amide bond with release of an isourea by-product. The intermediate is unstable in aqueous solutions and so two-step conjugation procedures rely on N-hydroxysuccinimide (NHS) for stabilization. Failure to react with an amine will result in hydrolysis of the intermediate, regeneration of the carboxyl, and release of an N-substituted urea. A side reaction is the formation of an N-acylurea, which is usually restricted to carboxyls located in hydrophobic regions of proteins.
UOM:
1 * 10 mg
Fournisseur:
Merck Millipore (Calbiochem)
Description:
N'-(Éthylcarboneimidoyl)-N,N-diméthylpropane-1,3-diamine monochlorhydrate, Sigma-Aldrich®
Numéro de catalogue:
(MOLE71674020-25G)
Fournisseur:
Molekula
Description:
N'-(Éthylcarboneimidoyl)-N,N-diméthylpropane-1,3-diamine monochlorhydrate
UOM:
1 * 25 g
 Il s'agit d'un élément MarketSource. Des frais supplémentaires peuvent s'appliquer.
Numéro de catalogue:
(MOLEM10152267)
Fournisseur:
Molekula
Description:
N'-(Éthylcarboneimidoyl)-N,N-diméthylpropane-1,3-diamine monochlorhydrate
UOM:
1 * 100 g
Il s'agit d'un élément MarketSource. Des frais supplémentaires peuvent s'appliquer.
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