Protéines et Peptides
Fournisseur:
Biorbyt
Description:
Human recombinant CPI17 (from <i>E. coli</i>)
Numéro de catalogue:
(BIRBORB82148-100)
Fournisseur:
Biorbyt
Description:
Human apolipoprotein CI (from Plasma)
UOM:
1 * 1 EA
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Numéro de catalogue:
(BIRBORB82143-0.5)
Fournisseur:
Biorbyt
Description:
Human apolipoprotein AII (from Plasma)
UOM:
1 * 0,5 mg
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Numéro de catalogue:
(BIRBORB97885-100)
Fournisseur:
Biorbyt
Description:
HCV-N-G1a
UOM:
1 * 1 EA
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Fournisseur:
Biorbyt
Description:
HBVsAg-adw (from yeast)
Fournisseur:
Biorbyt
Description:
Human VEGF HEK (from HEK293 cells)
Numéro de catalogue:
(BIRBORB82422-1)
Fournisseur:
Biorbyt
Description:
Recombinant <i>Borrelia afzelii </i>(from broth)
UOM:
1 * 1 mg
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Fournisseur:
Biorbyt
Description:
Bovine bFGF 2 (from Pituitary)
Fournisseur:
Biorbyt
Description:
Human recombinant GAS7 (from <i>E. coli</i>)
Fournisseur:
Biorbyt
Description:
Human recombinant Midkine
Fournisseur:
Biorbyt
Description:
Human Resistin (from<i>E. coli</i>)
Fournisseur:
Biorbyt
Description:
Human recombinant CD98 (from HEK293 cells)
Fournisseur:
Biorbyt
Description:
Human recombinant TES (from <i>E. coli</i>)
Numéro de catalogue:
(STMC78165.1)
Fournisseur:
STEMCELL Technologies
Description:
Interferon gamma-inducible protein (IP) 10 or CXCL10 is a member of the CXC chemokine family. It binds CXCR3 activating ERK1/2, p38/MAPK, JNK, and PI3-kinase/AKT signaling pathways, inducing intracellular calcium influx, DNA synthesis, cell proliferation, and chemotaxis. IP-10 regulates innate and adaptive immune responses by affecting the function of activated T cells, natural killer cells, inflammatory dendritic cells, macrophages, and B cells. IP-10 is produced by leukocytes, activated neutrophils, eosinophils, monocytes, epithelial cells, endothelial cells, fibroblasts, and keratinocytes in response to IFN-gamma. IP-10 has been implicated in a wide range of diseases, including infectious diseases and chronic inflammatory and autoimmune diseases, as well as in tumor formation (Liu <i>et al.</i>).
UOM:
1 * 1 EA
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Numéro de catalogue:
(STMC78171.1)
Fournisseur:
STEMCELL Technologies
Description:
Epidermal growth factor receptor (EGFR) is a type I transmembrane protein and receptor tyrosine kinase. EGFR has been shown to bind to some members of the EGF family ligands including EGF, amphiregulin, TGF-α, betacellulin, epiregulin, heparin-binding EGF, and neuregulin-2α. EGFR ligand binding induces homodimerization, as well as heterodimerization of EGFR with ErbB2 or with ligand-activated ErbB3 or ErbB4 (Schlessinger). Dimerization results in kinase activation, phosphorylation, and cell signaling, mediated primarily through MEK/ERF and AKT pathways (Navlonic <i>et al.</i>). EGFR signaling has been shown to regulate cell proliferation, differentiation, motility, and apoptosis. Elevated levels of EGFR have been correlated with carcinogenesis (Maihle <i>et al.</i>). Protein contains a His-residue tag at the carboxyl end of the polypeptide chain.
UOM:
1 * 1 EA
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Numéro de catalogue:
(STMC78202.1)
Fournisseur:
STEMCELL Technologies
Description:
Vascular endothelial growth factor C (VEGF-C) is a member of the VEGF/platelet-derived growth factor (PDGF) family of proteins. VEGF-C is a potent angiogenic factor and promotes lymphangiogenesis, endothelial cell growth and survival, and can affect blood vessel permeability. VEGF-C is expressed in a range of tissues, but is not expressed in peripheral blood lymphocytes. VEGF-C forms a non-covalent, cell surface-associated, disulfide-linked homodimer that can bind and activate VEGF receptors 2 (VEGFR-2 [Flk1]) and 3 (VEGFR-3 [Flt4]). Interaction with VEGFR-2 results in physiological and intratumoral neoangiogenesis and vessel sprouting (Cao <i>et al.</i>; Tammela <i>et al.</i>), whereas interaction with VEGFR-3 is critical for lymphangiogenesis (Karkkainen <i>et al.</i>; Laakkonen <i>et al.</i>; Mäkinen <i>et al.</i>). Overexpression of VEGF-C in tumor cells has been shown to result in enhanced lymph flow and increased metastasis to regional lymph nodes (Hoshida <i>et al.</i>; Mandriota <i>et al.</i>; Padera <i>et al.</i>; Skobe <i>et al.</i>).
UOM:
1 * 1 EA
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