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Bioss
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-3529R)
Fournisseur:
Bioss
Description:
Anti-ID1 Rabbit Polyclonal Antibody
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-0965R)
Fournisseur:
Bioss
Description:
Anti-FLAG Tag Rabbit Polyclonal Antibody
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-0990R)
Fournisseur:
Bioss
Description:
Anti-HPV16 E6 protein Rabbit Polyclonal Antibody
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-3464R)
Fournisseur:
Bioss
Description:
Anti-ULK1 Rabbit Polyclonal Antibody
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-10009R)
Fournisseur:
Bioss
Description:
Anti-CDH1 Rabbit Polyclonal Antibody
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-3522R)
Fournisseur:
Bioss
Description:
Anti-ATOH1 Rabbit Polyclonal Antibody
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-3477R)
Fournisseur:
Bioss
Description:
Anti-YB1 Rabbit Polyclonal Antibody
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-3546R)
Fournisseur:
Bioss
Description:
Anti-RIPK2 Rabbit Polyclonal Antibody
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-3511R)
Fournisseur:
Bioss
Description:
Anti-FCGR1A Rabbit Polyclonal Antibody
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-3486R)
Fournisseur:
Bioss
Description:
Anti-EEF2 Rabbit Polyclonal Antibody
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-3485R)
Fournisseur:
Bioss
Description:
Anti-RELA Rabbit Polyclonal Antibody
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-12418R)
Fournisseur:
Bioss
Description:
Anti-BAMBI Rabbit Polyclonal Antibody
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-12422R)
Fournisseur:
Bioss
Description:
Anti-SFN Rabbit Polyclonal Antibody
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-1268R)
Fournisseur:
Bioss
Description:
Anti-CCL20 Rabbit Polyclonal Antibody
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-1240R)
Fournisseur:
Bioss
Description:
Anti-FGA Rabbit Polyclonal Antibody
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-15263R)
Fournisseur:
Bioss
Description:
Chromosome 7 has been linked to Osteogenesis imperfecta, Pendred syndrome, Lissencephaly, Citrullinemia and Shwachman-Diamond syndrome. The deletion of a portion of the q arm of chromosome 7 is associated with Williams-Beuren syndrome, a condition characterized by mild mental retardation, an unusual comfort and friendliness with strangers and an elfin appearance. Deletions of portions of the q arm of chromosome 7 are also seen in a number of myeloid disorders including cases of acute myelogenous leukemia and myelodysplasia. The C7orf30 gene product has been provisionally designated C7orf30 pending further characterization.
UOM:
1 * 100 µl
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