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Séparations de protéines et de grandes molécules biologiques

Grande molécule LC (Bio LC)

La séparation des ingrédients actifs fabriqués à l'aide de processus biologiques nécessite souvent une approche différente. 

Comment puis-je séparer mes protéines ? Comment caractériser mes mAb ? En raison de leur taille et de leur nature, ils sont intrinsèquement plus difficiles à séparer. Les anticorps monoclonaux, les conjugués anticorps-médicament et certains peptides nécessitent des techniques différentes et une approche différente en matière de séparation.

Pages des produits

Chromatographie d'interaction hydrophobe (HIC)

La HIC est une excellente technique pour la séparation des protéines sans causer de dénaturation et elle est donc évolutive, allant du traitement analytique au traitement en aval

Chromatographie d'exclusion stérique (SEC)

La SEC est utilisée pour séparer les composants en fonction de leur taille moléculaire. Elle est non adsorbante, ce qui signifie qu'aucune interaction chimique n'existe.

Colonnes d'échange d'ions

L'échangeur d'ions effectue les séparations en fonction de la charge sur la molécule. Il est souvent utilisé pour la séparation des peptides, protéines et oligonucléotides

HPLC en phase inverse à larges pores

Une taille de pore de 300 Å avec une phase C4 ou C8 est adaptée aux petites protéines et gros peptides. Les protéines sont retenues par adsorption du pied hydrophobe

Milieux de traitement de chromatographie

Vous recherchez une gamme de milieux fabriqués dans les conditions des BPF actuelles pouvant répondre à vos besoins, du laboratoire à la production.

Purification de protéines par l'automatisation

Si vous avez besoin d'améliorer l'efficacité de la purification des protéines de votre laboratoire, les instruments et les logiciels peuvent vous aider à atteindre votre objectif.