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Enzymes accelerate, or catalyse, chemical reactions, and they are known to catalyse more than 5,000 biochemical reaction types. Most enzymes are proteins, although a few are catalytic RNA molecules. Choose specific enzymes for cleaving bonds, removing genomic DNA from RNA preparations, for producing fragments of proteins, or for use in ion exchange chromatography. Enzymes are used in the chemical industry and other industrial applications when extremely specific catalysts are required.
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Description:
Trypsin is a serine endopeptidase that specifically cleaves peptide bonds on the carboxy side of s-aminoethyl cysteine, arginine and lysine residues and typically there is little or no cleavage at arginyl-proline and lysyl-proline bonds. The distribution of these residues in proteins allows trypsin digestion to produce peptides that are readily identified by mass spectrometry.
Description:
Nuclease S1 is an endonuclease that is active against single-stranded DNA and RNA molecules. Although its primary substrate is single-stranded, it can also introduce single-stranded breaks in double-stranded DNA-RNA or DNA-RNA hybrids. Nuclease S1 is used in the laboratory as a reagent in nuclease protection assays. It is used in removing single stranded tails from DNA molecules to create blunt ended molecules and opening hairpin loops generated during synthesis of double stranded cDNA.
Description:
Horseradish Peroxidase (HRP) is a hemoprotein catalysing the oxidation by hydrogen peroxide of a number of substrates such as ascorbate, ferrocyanide, cytochrome C and the leuko form of many dyes.
Description:
DENARASE® is a highly active endonuclease from Serratia marcescens. This enzyme is used in biopharmaceutical manufacturing to eliminate plasmid and host cell DNA/RNA. DENARASE® is manufactured under GMP conditions and is widely applied during the purification of viral vectors for gene/cell therapies and vaccines.
Description:
Human recombinant TBK1 (from Baculovirus (Insect cells))
UOM:
1 * 50 µG
Promotion
,CAYM22817-50EA
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