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VWR compte déjà parmi les principaux fournisseurs de matériel de coloration spécialisé pour le domaine de la pathologie. Jour après jour, nous élaborons une série de produits pour nos clients du secteur clinique...
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Réactifs pour l'extraction des protéines
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Efficient cell lysis and maximum protein extraction yields are vital to high-quality recombinant protein purification. The protease inhibitor cocktails are for lysing mammalian cells, buffers that solubilize plasma and intracellular membranes, break weak intermolecular bonds, and solubilize most proteins. Making procedures easier to perform, these protein extraction reagents can also be used to isolate proteins from both the cytoplasmic and nuclear fractions of cultured cells.
Description:
Immobilised biotin resin is designed for the high affinity chromatography purifications of avidin, streptavidin and neutravidin protein. The resin consists of biotin coupled to 6% cross-linked agarose.
Description:
Ficin (or Ficain) is a cysteine protease enzyme (EC 3.4.22.3) isolated from fig latex is that has the endopeptidase activity to cleave Immunoglobulin G (IgG) molecules in the hinge region.
Description:
The 'critical micelle concentration' (CMC) of a detergent varies with temperature, pH, ionic strength, detergent concentration, purity and presence of organic agents in the detergent. Using a large excess of detergent may pose problems during purification procedures or other downstream applications.
Description:
InGel™ Blue provides a complete set of reagents for the in-gel tryptic digestion and extraction of peptides for mass spectrometry (MALDI and LC MS/MS). The kit is specifically designed for use with Coomassie® or fluorescent stained protein spots/bands.
Description:
InGel™ provides a reliable method for the proteolytic digestion and subsequent extration of silver stained proteins in gel for subsequent analysis by mass spectrometry.
Description:
Protein-S-S-Reductant™ uses TCEP (Tris [2-carboxyethyl] phosphine), a popular alternative to β-mercaptoethanol and DTT (dithiothreitol). TCEP improves stability, increases effectiveness, and reduces proteins over a wider range of pH, including lower acidic pHs. Protein-S-S-Reductant™ completely reduces stable disulfide bonds in less than 5 minutes at room temperature and is compatible with the protein alkylation reactions. This ready to use solution is at a neutral pH and stabilised for long-term storage. Simply supplement Protein-S-S-Reductant™ in place of DTT or β-mercaptoethanol and boil the sample.
Description:
The Pierce™ Universal Nuclease for Cell Lysis is ideal for a wide variety of applications where complete digestion of nucleic acids is needed when preparing cell lysates.
Description:
FLUOR DE LYS® Developer II is an essential reagent for signal generation in assays done with the FLUOR DE LYS®-HDAC8, FLUOR DE LYS®-SIRT1 and FLUOR DE LYS®-SIRT2 substrates. Deacetylation of the FLUOR DE LYS® substrate sensitises it so that, in a second step, treatment with the FLUOR DE LYS® Developer II produces a fluorophore. Typically, an ‘inhibitor stop’ will be included in the 1X Developer dilution (e.g. nicotinamide for sirtuins).
Description:
Asp-N protease is a highly specific endoproteinase used to improve sequence coverage in mass spectrometry protein identification applications.
Description:
Glu-C protease is a highly specific endoproteinase use to improve sequence coverage in mass spectrometry protein identification applications.
Description:
Immobilised Iminobiotin Resin consists of iminobiotin, a cyclic guanido analog of biotin, covalently coupled to 6% crosslinked agarose. The resin allows for the purification of avidin, streptavidin and Neutravidin and their subsequent gentle elution using non denaturing elution buffers.
Description:
Pierce™ TMTzero™ Label Reagent serves as a "light" tag for MS-level peptide quantitation similar to duplex isotopic metabolic labeling, such as SILAC, or isotopic dimethylation labeling.
Description:
Detergents are essential for protein solubility during protein extraction and sample preparation, especially when working with hydrophobic proteins. The presence of high concentrations of detergents in protein samples can impair ELISA, IEF, protease digestion of proteins and suppress peptide ionisation when analysed by mass spectrometry.
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