To support the ongoing research efforts on Coronavirus SARS-CoV-2 causing COVID-19 disease, we've provided easy access to critical products needed for virus research and detection...
Un laboratoire de contrôle performant garantit l'intégrité du processus de production d'une société, de la validation des matières premières à la vérification du produit fini...
VWR compte déjà parmi les principaux fournisseurs de matériel de coloration spécialisé pour le domaine de la pathologie. Jour après jour, nous élaborons une série de produits pour nos clients du secteur clinique...
Dans notre sélection de produits pour l'enseignement/les écoles, vous découvrirez des produits destinés à l'enseignement de la chimie, de la physique et de la biologie
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As our customers’ needs have evolved, so have our capabilities. We have become experts in scientific operations, improving performance with sophisticated solutions and providing guidance on best practices.
You can select and customize services for peak efficiency, quality, and accelerated innovation.
Nos services de production vous aident à concevoir des solutions à façon stérile ou aseptique, selon votre chaier des charges, du petit conditionnement au bulk.
La position unique qu’Avantor occupe sur le marché nous permet non seulement de vous fournir une vaste gamme d’équipements, mais également de vous offrir un service technique de première classe.
L'expérience en ligne d'Avantor évolue pour mieux vous accompagner ! À compter du 4 avril 2025, nos clients seront migrés vers une nouvelle plateforme pour une expérience d'achat en ligne simplifiée.
Description:
The caspase family of cysteine proteases play a key role in apoptosis. Caspase 3 is the most extensively studied apoptotic protein among caspase family members. Caspase 3 is synthesized as inactive pro enzyme that is processed in cells undergoing apoptosis by self proteolysis and/or cleavage by other upstream proteases (e.g. Caspases 8, 9 and 10). The processed form of Caspase 3 consists of large (17kDa) and small (12kDa) subunits which associate to form an active enzyme. Caspase 3 is cleaved at Asp28 Ser29 and Asp175 Ser176. The active Caspase 3 proteolytically cleaves and activates other caspases (e.g. Caspases 6, 7 and 9), as well as relevant targets in the cells (e.g. PARP and DFF). Alternative splicing of this gene results in two transcript variants which encode the same protein. In immunohistochemical studies Caspase 3 expression has been shown to be widespread but not present in all cell types (e.g. commonly reported in epithelial cells of skin, renal proximal tubules and collecting ducts). Differences in the level of Caspase 3 have been reported in cells of short lived nature (eg germinal centre B cells) and those that are long lived (eg mantle zone B cells). Caspase 3 is the predominant caspase involved in the cleavage of amyloid beta 4A precursor protein, which is associated with neuronal death in Alzheimer's disease.
Description:
The VWR® Matrix modifier solutions have especially been developed for use in GF-AAS to eliminate matrix effects. They can be used either diluted or as mixtures.
Description:
VWR® ISO 17025 / ISO 17034 dual certified density standards are for the verification of instruments used to measure density of materials which are fluid at the desired test temperature.
Description:
Pour obtenir des informations complètes sur les spécifications et les dangers, consultez le site www.vwr.com ou les catalogues de produits chimiques VWR
Description:
Albumine à fraction V de Cohn produite par fractionnement à l'éthanol froid avec utilisation minimale de produits chimiques. Les résidus d'acides gras et d'acide sialique natif sont conservés dans ce BSA.
Description:
These safety blood collection sets are available in several versions – Either with or without Luer adapter, or with Luer-adapter and holder.
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Description:
The matrix metalloproteinases (MMPs) are a family of at least eighteen secreted and membrane bound zincendopeptidases. Collectively, these enzymes can degrade all the components of the extracellular matrix, including fibrillar and non fibrillar collagens, fibronectin, laminin and basement membrane glycoproteins. In general, a signal peptide, a propeptide, and a catalytic domain containing the highly conserved zinc binding site characterizes the structure of the MMPs. In addition, fibronectin like repeats, a hinge region, and a C terminal hemopexin like domain allow categorization of MMPs into the collagenase, gelatinase, stomelysin and membrane type MMP subfamilies. All MMPs are synthesized as proenzymes, and most of them are secreted from the cells as proenzymes. Thus, the activation of these proenzymes is a critical step that leads to extracellular matrix breakdown. MMPs are considered to play an important role in wound healing, apoptosis, bone elongation, embryo development, uterine involution, angiogenesis and tissue remodeling, and in diseases such as multiple sclerosis, Alzheimer's, malignant gliomas, lupus, arthritis, periodontis, glumerulonephritis, atherosclerosis, tissue ulceration, and in cancer cell invasion and metastasis.MMP17 has been reported to be elevated in several tumor cell lines, and is constituitively produced by some normal cell lines. Treatment of cells with Concanavolin A or the phorbol ester TPA stimulates production of MMP17 in some cell types, and the enzyme can be recovered in cell lysates. Shed forms of MMP17 have also been reported.
Description:
The matrix metalloproteinases (MMPs) are a family of at least eighteen secreted and membrane bound zincendopeptidases. Collectively, these enzymes can degrade all the components of the extracellular matrix, including fibrillar and non fibrillar collagens, fibronectin, laminin and basement membrane glycoproteins. In general, a signal peptide, a propeptide, and a catalytic domain containing the highly conserved zinc binding site characterizes the structure of the MMPs. In addition, fibronectin like repeats, a hinge region, and a C terminal hemopexin like domain allow categorization of MMPs into the collagenase, gelatinase, stomelysin and membrane type MMP subfamilies. All MMPs are synthesized as proenzymes, and most of them are secreted from the cells as proenzymes. Thus, the activation of these proenzymes is a critical step that leads to extracellular matrix breakdown. MMPs are considered to play an important role in wound healing, apoptosis, bone elongation, embryo development, uterine involution, angiogenesis and tissue remodeling, and in diseases such as multiple sclerosis, Alzheimer's, malignant gliomas, lupus, arthritis, periodontis, glumerulonephritis, atherosclerosis, tissue ulceration, and in cancer cell invasion and metastasis.MMP17 has been reported to be elevated in several tumor cell lines, and is constituitively produced by some normal cell lines. Treatment of cells with Concanavolin A or the phorbol ester TPA stimulates production of MMP17 in some cell types, and the enzyme can be recovered in cell lysates. Shed forms of MMP17 have also been reported.
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