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chromolith+WP+300
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chromolith+WP+300
Fournisseur:
JULABO GmbH
Description:
The powerful and robust CORIO™ laboratory circulators provide the exact temperature, absolute precision and a wide working temperature range. The <B>CORIO</B>™<B> C</B> immersion circulator is the basic model, it is ideal for standard internal applications, the <B>CORIO</B>™<B> CD</B> model is more advanced and can be used for temperature control of external applications if required. The jet nozzle allows continuous adjustment of the pump stream in the bath. The transparent polycarbonate baths are durable and enable the user to easily view items in the bath.
Fournisseur:
ANSELL HEALTH CARE
Description:
Ces gants en nitrile offrent une grande résistance aux produits chimiques, et une résistance à la perforation trois fois supérieure à celle des gants en latex classiques.
Fournisseur:
Sartorius
Description:
Les pipettes mécaniques Proline® Plus sont conçues pour apporter un confort et une qualité à votre pipetage manuel quotidien. Elles associent une structure durable à une utilisation simple et légère, et constituent donc un choix idéal pour les étudiants et professionnels de la manipulation de liquides.
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-15130R-CY3)
Fournisseur:
Bioss
Description:
The smallest of the human chromosomes, 21 makes up about 1.5% of the human genome. Chromosome 21 contains nearly 300 genes and 47 million base pairs. Down syndrome, also known as trisomy 21, is the disease most commonly associated with chromosome 21. Alzheimer's disease, Jervell and Lange-Nielsen syndrome and amyotrophic lateral sclerosis are also associated with chromosome 21. Translocations are found to occur between chromosome 21 and 8, and chromosome 21 and 12, in certain leukemias. The C21orf88 gene product has been provisionally designated C21orf88 pending further characterization.
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-9982R-A750)
Fournisseur:
Bioss
Description:
The smallest of the human chromosomes, 21 makes up about 1.5% of the human genome. Chromosome 21 contains nearly 300 genes and 47 million base pairs. Down syndrome, also known as trisomy 21, is the disease most commonly associated with chromosome 21. Alzheimer's disease, Jervell and Lange-Nielsen syndrome and amyotrophic lateral sclerosis are also associated with chromosome 21. Translocations are found to occur between chromosome 21 and 8, and chromosome 21 and 12, in certain leukaemias. The C21orf87 gene product has been provisionally designated C21orf87 pending further characterisation.
UOM:
1 * 100 µl
Fournisseur:
Brady
Description:
L'imprimante industrielle à transfert thermique BradyPrinter i7100 est idéale pour les clients qui ont besoin d'imprimer de manière fiable de gros volumes sur de nombreux matériaux différents dans les secteurs de l'aérospatiale, de la défense et des transports en commun, de l'électronique, de l'automobile, de la logistique, de l'électricité, des télécommunications vocales et des marchés LAB.
Numéro de catalogue:
(EBRO1340-6627)
Fournisseur:
EBRO
Description:
Conçu pour surveiller l'intérieur et l'extérieur des flacons ou des boîtes de conserve, cet enregistreur de données est essentiel pour valider les processus de fabrication. La sonde axiale centrale mesure avec précision la température interne, tandis que le capteur latéral saisit la température externe de l'emballage. Les données recueillies permettent une analyse précise de la durée d'exposition à la température. Reconnu pour sa durabilité et sa grande précision, cet enregistreur est un outil fiable pour l'assurance qualité.
UOM:
1 * 1 ST
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-8309R-A555)
Fournisseur:
Bioss
Description:
ANKRD54 is a 300 amino acid protein that contains four ankyrin repeats and is expressed as two alternatively spliced isoforms. The gene encoding human ANKRD54 maps to chromosome 22, which houses over 500 genes and is the second smallest human chromosome. Mutations in several of the genes that map to chromosome 22 are involved in the development of Phelan-McDermid syndrome, neurofibromatosis type 2, autism and schizophrenia. Additionally, translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemias.
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-9652R-CY5)
Fournisseur:
Bioss
Description:
C18orf1 is a 306 amino acid single-pass membrane protein that contains one LDL-receptor class A domain and belongs to the PMEPA1 family. C18orf1 exists as five alternatively spliced isoforms that display selective expression and are encoded by a gene that maps to human chromosome 18, which houses over 300 protein-coding genes and contains nearly 76 million bases. There are a variety of diseases associated with defects in chromosome 18-localized genes, some of which include Trisomy 18 (also known as Edwards syndrome), Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia, erythropoietic protoporphyria and follicular lymphomas.
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-1264R-A350)
Fournisseur:
Bioss
Description:
Respiratory syncytial virus (RSV) is a major cause of respiratory illness in young children. RSV infection produces a variety of signs and symptoms involving different areas of the respiratory tract, from the nose to the lungs. RSV is a negative sense, enveloped RNA virus. The virion is variable in shape and size with average diameter of between 120 and 300 nm. The 63 kD RSV fusion protein of the RSS 2 strain (subtype A) directs fusion of viral and cellular membranes, results in viral penetration, and can direct fusion of infected cells with adjoining cells, resulting in the formation of syncytia or multi nucleated giant cells.
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-8309R-A350)
Fournisseur:
Bioss
Description:
ANKRD54 is a 300 amino acid protein that contains four ankyrin repeats and is expressed as two alternatively spliced isoforms. The gene encoding human ANKRD54 maps to chromosome 22, which houses over 500 genes and is the second smallest human chromosome. Mutations in several of the genes that map to chromosome 22 are involved in the development of Phelan-McDermid syndrome, neurofibromatosis type 2, autism and schizophrenia. Additionally, translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemias.
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(455-0930)
Fournisseur:
NABERTHERM
Description:
Avec leur rapport performance/prix convaincant et leurs vitesses de chauffage élevées, ces fours à moufle compacts sont parfaits pour de nombreuses applications en laboratoire. Construction de qualité avec la paroi de four à double enveloppe en acier inoxydable antirouille et la structure compacte et légère. Les éléments chauffants enceints dans des tubes en quartz font de ces modèles les partenaires fiables de votre application. Les fours ont une Tmax de 1100 °C et une température de service de 1050 °C.
UOM:
1 * 1 ST
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-5341R-A350)
Fournisseur:
Bioss
Description:
KAT3B/p300 is a transcriptional adapter protein (300 kDa)which is characterized by three cysteine and histidine rich regions and its C-terminus specifically binds the adenovirus E1A protein. KAT3B and associated proteins are components of TATA-binding protein (TBP)complexes. Protein kinase A mediated CREB phosphorylation results in the binding of CREB to a 265 kDa nuclear protein designated KAT3A/CBP(for CREB-binding protein). KAT3B and KAT3A are homologous to each other.
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-5341R-A488)
Fournisseur:
Bioss
Description:
KAT3B/p300 is a transcriptional adapter protein (300 kDa)which is characterized by three cysteine and histidine rich regions and its C-terminus specifically binds the adenovirus E1A protein. KAT3B and associated proteins are components of TATA-binding protein (TBP)complexes. Protein kinase A mediated CREB phosphorylation results in the binding of CREB to a 265 kDa nuclear protein designated KAT3A/CBP(for CREB-binding protein). KAT3B and KAT3A are homologous to each other.
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-5339R-A488)
Fournisseur:
Bioss
Description:
KAT3B/p300 is a transcriptional adapter protein (300 kDa)which is characterized by three cysteine and histidine rich regions and its C-terminus specifically binds the adenovirus E1A protein. KAT3B and associated proteins are components of TATA-binding protein (TBP)complexes. Protein kinase A mediated CREB phosphorylation results in the binding of CREB to a 265 kDa nuclear protein designated KAT3A/CBP(for CREB-binding protein). KAT3B and KAT3A are homologous to each other.
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-9676R-A350)
Fournisseur:
Bioss
Description:
MIC1 is a 657 amino acid protein that contains one MIC1 domain and is encoded by a gene which maps to human chromosome 18. Chromosome 18 houses over 300 protein-coding genes and contains nearly 76 million bases. There are a variety of diseases associated with defects in chromosome 18-localized genes, some of which include Trisomy 18 (also known as Edwards syndrome), Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia, erythropoietic protoporphyria and follicular lymphomas.
UOM:
1 * 100 µl
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