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Fournisseur:  MACHEREY-NAGEL
Description:   Methylation with TMSH is recommended for free acids, chlorophenoxycarboxylic acids, their salts and derivatives as well as for phenols and chlorophenols. Lipids or triglycerides can be converted to the corresponding fatty acid methyl esters (FAMEs) by a simple transesterification.
Numéro de catalogue: (BOSSBS-1133R-CY3)

Fournisseur:  Bioss
Description:   Appears to regulate cell growth through interactions with the extracellular matrix and cytokines. Binds calcium and copper, several types of collagen, albumin, thrombospondin, PDGF and cell membranes. There are two calcium binding sites; an acidic domain that binds 5 to 8 Ca(2+) with a low affinity and an EF-hand loop that binds a Ca(2+) ion with a high affinity.
UOM:  1 * 100 µl
Fournisseur:  Cayman Chemical
Description:   Oleic acid is a monounsaturated fatty acid and a major component of membrane phospholipids that has been found in human plasma, cell membranes, and adipose tissue.
Fournisseur:  Thermo Scientific
Description:   Sodium acétate trihydraté pour HPLC
Numéro de catalogue: (MOLE34513940-500G)

Fournisseur:  Molekula
Description:   Sodium diéthyldithiocarbamate trihydraté
UOM:  1 * 500 g
Source d'approvisionnement du marché Il s'agit d'un élément MarketSource. Des frais supplémentaires peuvent s'appliquer.

Fournisseur:  Bioss
Description:   ACAA1 is a 424 amino acid member of the thiolase family of enzymes and is involved in lipid metabolism. Localized to the peroxisome, ACAA1 catalyzes the conversion of acyl-CoA and acetyl-CoA to 3-oxoacyl-CoA in the fatty acid oxidation pathway. ACAA1 shows high enzymatic activity in liver, kidney, intestine and white adipose tissue in rats, where it exists as two types, namely type A and type B. Human ACAA1 shares 86% amino acid identity with its rat counterpart, suggesting a conserved function for ACAA1 among different species.
UOM:  1 * 100 µl
Numéro de catalogue: (BOSSBS-12566R-A555)

Fournisseur:  Bioss
Description:   ACAA1 is a 424 amino acid member of the thiolase family of enzymes and is involved in lipid metabolism. Localized to the peroxisome, ACAA1 catalyzes the conversion of acyl-CoA and acetyl-CoA to 3-oxoacyl-CoA in the fatty acid oxidation pathway. ACAA1 shows high enzymatic activity in liver, kidney, intestine and white adipose tissue in rats, where it exists as two types, namely type A and type B. Human ACAA1 shares 86% amino acid identity with its rat counterpart, suggesting a conserved function for ACAA1 among different species.
UOM:  1 * 100 µl
Numéro de catalogue: (BOSSBS-12566R-CY7)

Fournisseur:  Bioss
Description:   ACAA1 is a 424 amino acid member of the thiolase family of enzymes and is involved in lipid metabolism. Localized to the peroxisome, ACAA1 catalyzes the conversion of acyl-CoA and acetyl-CoA to 3-oxoacyl-CoA in the fatty acid oxidation pathway. ACAA1 shows high enzymatic activity in liver, kidney, intestine and white adipose tissue in rats, where it exists as two types, namely type A and type B. Human ACAA1 shares 86% amino acid identity with its rat counterpart, suggesting a conserved function for ACAA1 among different species.
UOM:  1 * 100 µl
Fournisseur:  Thermo Scientific
Description:   Tungstate de disodium dihydraté 99.0-101.0% ACS
Numéro de catalogue: (J62381.03)

Fournisseur:  Thermo Scientific
Description:   Etidronate disodium
UOM:  1 * 1 g
Fournisseur:  Honeywell Chemicals
Description:   Sodium iodure ≥99%, Qualité Réactif, Fluka™
Fournisseur:  Thermo Scientific
Description:   Ammonium acétate ≥97.0% ACS
Numéro de catalogue: (BOSSBS-15472R-CY5)

Fournisseur:  Bioss
Description:   HGD is a 445 amino acid protein that belongs to the homogentisate dioxygenase family and is involved in the pathway of amino acid degradation. Expressed at high levels in kidney, colon, liver, prostate and small intestine, HGD uses iron as a cofactor to catalyse the oxygen-dependent conversion of homogentisate to 4-maleylacetoacetate, a reaction that is the fourth step in the creation of L-phenylalanine from fumarate and acetoacetic acid. Defects in the gene encoding HGD are the cause of alkaptonuria (AKU), an autosomal recessive disorder that is characterised by urine that turns dark on standing and alkalinisation, black ochronotic pigmentation of cartilage and collagenous tissues and spine arthritis.
UOM:  1 * 100 µl
Fournisseur:  Whatman products (Cytiva)
Description:   QM-C 100% quartz microfiber filter paper features low trace metals and high temperature resistance. It is well-suited for heavy metal analysis of particulate matter and sampling of acidic gases, stacks, flues and aerosols in air monitors.
Fournisseur:  Bernd Kraft
Description:   Sodium acétate 15% en solution aqueuse, très pur
Fournisseur:  Thermo Scientific
Description:   Propylene carbonate is a polar, aprotic solvent used in paints and coatings and as a high-permittivity component of electrolytes in lithium batteries.
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