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acids+and+salts+high+purity
Fournisseur:
AAT BIOQUEST INC
Description:
La solution de sel de sodium de 2′-Désoxyadénosine 5′-triphosphate (dATP) est utilisée dans les réactions de synthèse de l'ADN telles que la PCR, le séquençage de l'ADN et les techniques de clonage moléculaire.
Numéro de catalogue:
(194434-100)
Fournisseur:
Merck Millipore (Oncogene)
Description:
ABTS (2,2'-Azinobis[3-éthyl-2,3-dihydrobenzothiazole-6-sulfonate] de diammonium), Sigma-Aldrich®
UOM:
1 * 100 mL
Numéro de catalogue:
(STMC07050)
Fournisseur:
STEMCELL Technologies
Description:
Reagent for counting viable mammalian cells.
UOM:
1 * 100 mL
 Il s'agit d'un élément MarketSource. Des frais supplémentaires peuvent s'appliquer.
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-2976R-A680)
Fournisseur:
Bioss
Description:
Cleaves the gamma-glutamyl bond of extracellular glutathione (gamma-Glu-Cys-Gly), glutathione conjugates, and other gamma-glutamyl compounds. The metabolism of glutathione releases free glutamate and the dipeptide, cysteinyl-glycine, which is hydrolysed to cysteine and glycine by dipeptidases. In the presence of high concentrations of dipeptides and some amino acids, can also catalyse a transpeptidation reaction, transferring the gamma-glutamyl moiety to an acceptor amino acid to form a new gamma-glutamyl compound. Initiates extracellular glutathione (GSH) breakdown, provides cells with a local cysteine supply and contributes to maintain intracellular GSH level. It is part of the cell antioxidant defence mechanism. Isoform 3 seems to be inactive.
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(1.00663.9020)
Fournisseur:
MERCK PRODUCTION CHEMICALS
Description:
Residues of metal catalysts or metal reagents acc. to EMEA/CHMP/SWP/4446/2000 are not likely to be present.
Corresponds to Ph Eur, BP, JP, NF, FCC
UOM:
1 * 20 kg
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-2976R-FITC)
Fournisseur:
Bioss
Description:
Cleaves the gamma-glutamyl bond of extracellular glutathione (gamma-Glu-Cys-Gly), glutathione conjugates, and other gamma-glutamyl compounds. The metabolism of glutathione releases free glutamate and the dipeptide, cysteinyl-glycine, which is hydrolyzed to cysteine and glycine by dipeptidases. In the presence of high concentrations of dipeptides and some amino acids, can also catalyze a transpeptidation reaction, transferring the gamma-glutamyl moiety to an acceptor amino acid to form a new gamma-glutamyl compound. Initiates extracellular glutathione (GSH) breakdown, provides cells with a local cysteine supply and contributes to maintain intracellular GSH level. It is part of the cell antioxidant defense mechanism. Isoform 3 seems to be inactive.
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(PIER37615)
Fournisseur:
Thermo Fisher Scientific
Description:
The 1-Step™ ABTS (2,2'-azinobis [3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid] diammonium salt) is a ready-to-use, water-soluble ELISA substrate for horseradish peroxidase. This substrate yields a green product with absorbance maxima at 410 nm and 650 nm. Adding SDS to the substrate stops the reaction without changing the colour.
UOM:
1 * 250 mL
Fournisseur:
MP Biomedicals
Description:
Semi-synthetic antibiotic related to penicillin. It is a benzyl penicillin derivative with substitution of a-carboxyl group n the benzyl side chain. The product interferes with final cell wall synthesis of susceptible bacteria. It is completely ionized in the blood. Carbencillin disodium is about 50% reversibly protein bound in plasma and its tissue distribution is similar to other penicillins.
Numéro de catalogue:
(ACSDCH8006024.1L)
Fournisseur:
CPACHEM
Description:
Argent nitrate 0,1 mol/L
UOM:
1 * 1 L
New Product
Numéro de catalogue:
(63126-1L)
Fournisseur:
Honeywell Chemicals
Description:
Magnésium sulfate 1.0 M MgSO4 solution volumétrique, Fluka™
UOM:
1 * 1 L
Fournisseur:
Honeywell Chemicals
Description:
Potassium carbonate, anhydre ≥99.0% (par analyse titrimétrique), Puriss. p.a. ACS, Fluka™
Numéro de catalogue:
(194437-1)
Fournisseur:
Merck Millipore (Oncogene)
Description:
ABTS (2,2'-Azinobis[3-éthyl-2,3-dihydrobenzothiazole-6-sulfonate] de diammonium), Sigma-Aldrich®
UOM:
1 * 20 Tablet
Numéro de catalogue:
(1.05882.9500)
Fournisseur:
MERCK PRODUCTION CHEMICALS
Description:
Magnésium sulfate heptahydraté 99.0-100.5% (par analyse complexométrique, sur substance sèche), EMPROVE® ESSENTIAL Ph. Eur., BP, USP, SAFC®
UOM:
1 * 500 kg
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-2976R-A555)
Fournisseur:
Bioss
Description:
Cleaves the gamma-glutamyl bond of extracellular glutathione (gamma-Glu-Cys-Gly), glutathione conjugates, and other gamma-glutamyl compounds. The metabolism of glutathione releases free glutamate and the dipeptide, cysteinyl-glycine, which is hydrolyzed to cysteine and glycine by dipeptidases. In the presence of high concentrations of dipeptides and some amino acids, can also catalyze a transpeptidation reaction, transferring the gamma-glutamyl moiety to an acceptor amino acid to form a new gamma-glutamyl compound. Initiates extracellular glutathione (GSH) breakdown, provides cells with a local cysteine supply and contributes to maintain intracellular GSH level. It is part of the cell antioxidant defense mechanism. Isoform 3 seems to be inactive.
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-2976R-HRP)
Fournisseur:
Bioss
Description:
Cleaves the gamma-glutamyl bond of extracellular glutathione (gamma-Glu-Cys-Gly), glutathione conjugates, and other gamma-glutamyl compounds. The metabolism of glutathione releases free glutamate and the dipeptide, cysteinyl-glycine, which is hydrolyzed to cysteine and glycine by dipeptidases. In the presence of high concentrations of dipeptides and some amino acids, can also catalyze a transpeptidation reaction, transferring the gamma-glutamyl moiety to an acceptor amino acid to form a new gamma-glutamyl compound. Initiates extracellular glutathione (GSH) breakdown, provides cells with a local cysteine supply and contributes to maintain intracellular GSH level. It is part of the cell antioxidant defense mechanism. Isoform 3 seems to be inactive.
UOM:
1 * 100 µl
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