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Numéro de catalogue:
(ENZOBMLS1090005)
Fournisseur:
ENZO LIFE SCIENCES
Description:
Potent inhibitor of α-mannosidase I. Blocks the biosynthesis of complex-type oligosaccharides. Does not inhibit the biosynthesis of lipid-linked oligosaccharides. Induces ER stress in human cells.
UOM:
1 * 5 mg
New Product
Fournisseur:
Cayman Chemical
Description:
A 2-thio-dimethoxy naphthoquinone analog that blocks Snail binding to p53 and induces p53 expression in cancer cells in a K-Ras dependent manner
Fournisseur:
VWR Collection
Description:
La famille de thermocycleurs VWR® associe une ingénierie de haute qualité à une gamme complète de formats de blocs. Le thermocycleur UNO est conçu autour d'une interface logicielle puissante, mais facile à utiliser, et utilise la même plateforme pour les formats 96 puits et 384 puits. Le Doppio, qui regroupe deux blocs 48 puits indépendants haute vitesse dans un système, offre la solution optimale pour une flexibilité maximale dans un encombrement minimal. En raison de la conception spéciale du couvercle chauffant, la hauteur s’adapte automatiquement aux différentes tailles de tube.
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-8191R-A350)
Fournisseur:
Bioss
Description:
Protein phosphatase that dephosphorylates AKT family kinase specifically at 'Ser-473', blocking cell cycle progression and promoting cell apoptosis. May play an inhibitory role in glucose uptake by adipocytes.
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-1049R-A647)
Fournisseur:
Bioss
Description:
After binding acetylcholine, the AChR responds by an extensive change in conformation that affects all subunits and leads to opening of an ion-conducting channel across the plasma membrane. The channel is blocked by alpha-bungarotoxin.
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-1049R-A555)
Fournisseur:
Bioss
Description:
After binding acetylcholine, the AChR responds by an extensive change in conformation that affects all subunits and leads to opening of an ion-conducting channel across the plasma membrane. The channel is blocked by alpha-bungarotoxin.
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-0792R-FITC)
Fournisseur:
Bioss
Description:
Tumor suppressor. It blocks the growth, invasion, and metastatic properties of mammary tumors. As it does not undergo the S (stressed) to R (relaxed) conformational transition characteristic of active serpins, it exhibits no serine protease inhibitory activity.
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(ENZOBMLEI1180010)
Fournisseur:
ENZO LIFE SCIENCES
Description:
A potent and specific substrate analog PLA2 inhibitor (IC50=6.2 µM-porcine pancreatic PLA2). It inhibits human recombinant sPLA2 (IC50=13.7 µM) selectively over cPLA2. At 1 µM it completely blocked the myogenic response in perfused dog renal arcuate arteries.
UOM:
1 * 10 mg
New Product
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-1235R-A680)
Fournisseur:
Bioss
Description:
May have a role in promoting tumor progression. May block the TGFB1-enhanced cell growth (By similarity). Overexpression of HYAL1 suppressed the growth rate of colon carcinoma cell tumors in an experimental model.
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-1235R-A350)
Fournisseur:
Bioss
Description:
May have a role in promoting tumor progression. May block the TGFB1-enhanced cell growth (By similarity). Overexpression of HYAL1 suppressed the growth rate of colon carcinoma cell tumors in an experimental model.
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(ENZOBMLEI3600005)
Fournisseur:
ENZO LIFE SCIENCES
Description:
PD-98059 is a potent and selective inhibitor of MAP kinase kinase (MEK). It selectively blocks the activation of MEK thereby inhibiting the phosphorylation and the activation of MAP kinase. PD-98059 is cell permeable. In PC12 pheochromocytoma cells, it completely blocked the increase in MAP kinase activity produced by NGF, IC50=2µM. Enhances self-renewal of embryonic stem cells PD-98059 is an invaluable tool to help elucidate the role of the MAPK cascade in a variety of biological systems. Inhibits cell growth and proliferation in acute myelogenous leukemia cell lines by causing cell arrest.
UOM:
1 * 5 mg
New Product
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-1346R-CY5)
Fournisseur:
Bioss
Description:
Participates in the apoptotic response to DNA damage. Isoforms containing the transactivation domain are pro-apoptotic, isoforms lacking the domain are anti-apoptotic and block the function of p53 and transactivating p73 isoforms. May be a tumor suppressor protein.
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-0792R-HRP)
Fournisseur:
Bioss
Description:
Tumor suppressor. It blocks the growth, invasion, and metastatic properties of mammary tumors. As it does not undergo the S (stressed) to R (relaxed) conformational transition characteristic of active serpins, it exhibits no serine protease inhibitory activity.
UOM:
1 * 100 µl
Fournisseur:
Biotium
Description:
CF® Dye alkynes react with azide groups via copper-catalysed bioorthogonal cycloaddition. Can be used to fluorescently detect or label azide groups on target molecules. CF® Dye alkynes can also be used as building blocks to form fluorescent polymers.
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-5161R-CY7)
Fournisseur:
Bioss
Description:
F-actin-capping proteins bind in a Ca(2+)-independent manner to the fast growing ends of actin filaments (barbed end) thereby blocking the exchange of subunits at these ends. Unlike other capping proteins (such as gelsolin and severin), these proteins do not sever actin filaments.
UOM:
1 * 100 µl
Fournisseur:
Cayman Chemical
Description:
HNMPA is a cell impermeable tyrosine kinase inhibitor that blocks receptor serine and tyrosine phosphorylation, including insulin receptor tyrosine kinase activity.
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