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Numéro de catalogue:
(BOSSBS-15472R)
Fournisseur:
Bioss
Description:
HGD is a 445 amino acid protein that belongs to the homogentisate dioxygenase family and is involved in the pathway of amino acid degradation. Expressed at high levels in kidney, colon, liver, prostate and small intestine, HGD uses iron as a cofactor to catalyze the oxygen-dependent conversion of homogentisate to 4-maleylacetoacetate, a reaction that is the fourth step in the creation of L-phenylalanine from fumarate and acetoacetic acid. Defects in the gene encoding HGD are the cause of alkaptonuria (AKU), an autosomal recessive disorder that is characterized by urine that turns dark on standing and alkalinization, black ochronotic pigmentation of cartilage and collagenous tissues and spine arthritis.
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-15472R-HRP)
Fournisseur:
Bioss
Description:
HGD is a 445 amino acid protein that belongs to the homogentisate dioxygenase family and is involved in the pathway of amino acid degradation. Expressed at high levels in kidney, colon, liver, prostate and small intestine, HGD uses iron as a cofactor to catalyse the oxygen-dependent conversion of homogentisate to 4-maleylacetoacetate, a reaction that is the fourth step in the creation of L-phenylalanine from fumarate and acetoacetic acid. Defects in the gene encoding HGD are the cause of alkaptonuria (AKU), an autosomal recessive disorder that is characterised by urine that turns dark on standing and alkalinisation, black ochronotic pigmentation of cartilage and collagenous tissues and spine arthritis.
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-15472R-FITC)
Fournisseur:
Bioss
Description:
HGD is a 445 amino acid protein that belongs to the homogentisate dioxygenase family and is involved in the pathway of amino acid degradation. Expressed at high levels in kidney, colon, liver, prostate and small intestine, HGD uses iron as a cofactor to catalyse the oxygen-dependent conversion of homogentisate to 4-maleylacetoacetate, a reaction that is the fourth step in the creation of L-phenylalanine from fumarate and acetoacetic acid. Defects in the gene encoding HGD are the cause of alkaptonuria (AKU), an autosomal recessive disorder that is characterised by urine that turns dark on standing and alkalinisation, black ochronotic pigmentation of cartilage and collagenous tissues and spine arthritis.
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(MSPPA/3446/50)
Fournisseur:
MARKET SOURCE PART PROCESS
Description:
Ammonium acétate
UOM:
1 * 250 g
 Il s'agit d'un élément MarketSource. Des frais supplémentaires peuvent s'appliquer.
Numéro de catalogue:
(ACSDCH8002100.L1)
Fournisseur:
CPACHEM
Description:
Potassium carbonate, Solution test (TS)
UOM:
1 * 100 mL
New Product
Numéro de catalogue:
(MOLE22772499)
Fournisseur:
Molekula
Description:
Magnésium sulfate heptahydraté
UOM:
1 * 5 kg
Fournisseur:
Biotium
Description:
Biotium offers high quality amine-reactive succinimidyl ester (SE) dyes used to label proteins, oligonucleotides, and nucleic acids.
Numéro de catalogue:
(241245-2.5KG)
Fournisseur:
Honeywell Chemicals
Description:
Sodium acétate ≥99.0% ACS, Fluka™
UOM:
1 * 2,5 kg
Numéro de catalogue:
(REGEUSP3105)
Fournisseur:
REAGECON
Description:
Plomb diacétate
UOM:
1 * 500 mL
New Product
Numéro de catalogue:
(RC-033)
Fournisseur:
G-Biosciences
Description:
Carbenicilline sel disodique
UOM:
1 * 1 g
Fournisseur:
Bernd Kraft
Description:
Ammonium acétate, très pur
Fournisseur:
Spectrum Chemical
Description:
Form: Powder
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