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Fournisseur:
VWR Chemicals
Description:
Potassium hydrogénophtalate ≥99.5%, AnalaR NORMAPUR® pour analyses
Numéro de catalogue:
(27997.368)
Fournisseur:
VWR Chemicals
Description:
Sodium peroxodisulfate ≥97%, purifié
UOM:
1 * 5 kg
Fournisseur:
TCI
Description:
Tianeptine sodium salt hydrate ≥98.0% (par HPLC, azote total)
Fournisseur:
Merck
Description:
Sodium dodécyle sulfate (SDS), Supelco®
Fournisseur:
Thermo Scientific
Description:
Alizarin red S (sodium salt) 1% (p/v) en solution aqueuse
Numéro de catalogue:
(198269-25G)
Fournisseur:
SIGMA-ALDRICH MICROSCOPY
Description:
Erythrosin B sel de disodium, Sigma-Aldrich®
UOM:
1 * 25 g
Numéro de catalogue:
(30029.290)
Fournisseur:
Merck
Description:
Sodium acétate, anhydre, EMSURE® ACS, Reag. Ph. Eur. pour analyses, Supelco®
Fournisseur:
Merck
Description:
Magnésium sulfate heptahydraté, EMSURE® ACS, Reag. Ph. Eur. pour analyses, Supelco®
Fournisseur:
TCI
Description:
Fluvastatin sodium salt ≥98.0% (par HPLC, azote total)
Fournisseur:
Apollo Scientific
Description:
USP, Pyrogen free
Fournisseur:
SIGMA-ALDRICH MICROSCOPY
Description:
Azomethine-H is used as a color development agent. It is used for the determination of boron, mainly in soil samples. Azomethine-H monosodium salt hydrate has been used for the colorimetric determination of boron in soil and plants.
Fournisseur:
Avantor
Description:
EDTA sel disodique dihydraté, BAKER, Réactif de Laboratoire, J.T.Baker®
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-6426R)
Fournisseur:
Bioss
Description:
May play a role in regulating the circulating activity of cytokines as it binds to IL-1, IL-2 and TNF with high affinity.Tissue specificity:Synthesized by kidney. Most abundant protein in normal human urine.Involvement in disease:Defects in UMOD are the cause of familial juvenile hyperuricemic nephropathy type 1 (HNFJ1) . HNFJ1 is a renal disease characterized by juvenil onset of hyperuricemia, polyuria, progressive renal failure, and gout. The disease is associated with interstitial pathological changes resulting in fibrosis.Defects in UMOD are the cause of medullary cystic kidney disease type 2 (MCKD2) [MIM:603860]. MCKD2 is a form of tubulointerstitial nephropathy characterized by formation of renal cysts at the corticomedullary junction. It is characterized by adult onset of impaired renal function and salt wasting resulting in end-stage renal failure by the sixth decade.his gene encodes uromodulin, the most abundant protein innormal urine. Its excretion in urine follows proteolytic cleavageof the ectodomain of its glycosyl phosphatidylinosital-anchoredcounterpart that is situated on the luminal cell surface of theloop of Henle. Uromodulin may act as a constitutive inhibitor ofcalcium crystallization in renal fluids. Excretion of uromodulin inurine may provide defense against urinary tract infections causedby uropathogenic bacteria. Defects in this gene are associated withthe autosomal dominant renal disorders medullary cystic kidneydisease-2 (MCKD2) and familial juvenile hyperuricemic nephropathy(FJHN). These disorders are characterized by juvenile onset ofhyperuricemia, gout, and progressive renal failure. While severaltranscript variants may exist for this gene, the full-lengthnatures of only two have been described to date. These tworepresent the major variants of this gene and encode the sameisoform.
UOM:
1 * 100 µl
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