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G Bioscienes
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G Bioscienes
Numéro de catalogue:
(M006)
Fournisseur:
G-Biosciences
Description:
Magnésium sulfate
UOM:
1 * 100 g
Fournisseur:
G-Biosciences
Description:
Urée, Qualité ultra pure
Numéro de catalogue:
(786-018)
Fournisseur:
G-Biosciences
Description:
FOCUS™ Global Fractionation kit is designed to fractionate complex biological samples into cytosolic and membrane fractions. The resulting membrane fractions are subsequently fractionated into either peripheral and integral membrane proteins or lipid raft associated proteins and detergent soluble membrane proteins.
UOM:
1 * 1 KIT
Numéro de catalogue:
(786-053)
Fournisseur:
G-Biosciences
Description:
AEBSF (4-[2-Aminoethyl] benzenesulfonyl fluoride hydrochloride) is a specific irreversible inhibitor of serine proteases, including chymotrypsin, kallikrein, plasmin, thrombin and trypsin. AEBSF is a stable non-toxic alternative to PMSF.
UOM:
1 * 1 g
Numéro de catalogue:
(DG095)
Fournisseur:
G-Biosciences
Description:
Cetrimonium bromure
UOM:
1 * 100 g
Numéro de catalogue:
(786-510)
Fournisseur:
G-Biosciences
Description:
G-Biosciences offers Ammonium Persulfate (APS), the catalyst for the polymerization of polyacrylamide gels, in the form of ready-to-use tablets (100 count) or as a powder (100 g)
UOM:
1 * 100 ST
Fournisseur:
G-Biosciences
Description:
Hyb-LINK™ is a high performance formamide-free hybridisation buffer solution for Northern, Southern and Dot Blots, which increases sensitivity of random-primer DNA probes.
Numéro de catalogue:
(BC97)
Fournisseur:
G-Biosciences
Description:
Sulpho-NHS reacts primarily with primary amines to convert carboxyl groups to amine reactive sulfo-NHS esters. It is ideal for cross-linking, chemical labelling and solid support immobilisation. It is used to generate amine reactive esters from carboxylate groups and is primarily used to increase the efficiency of the carbodiimide EDC cross-linking. EDC reactions do not require Sulpho-NHS; however, its presence greatly enhances cross-linking efficiency and allows for a two-step process. EDC reacts with a carboxylate group to form an active ester, which is subject to rapid hydrolysis in aqueous buffers. The Sulfo-NHS increases the stability of the active intermediate and the resulting coupled product is identical to EDC reactions without sulpho-NHS.
UOM:
1 * 500 mg
Fournisseur:
G-Biosciences
Description:
The femtoELISA™ kits utilise a non animal protein blocker, NAP-BLOCKER™ that minimises cross-reactivity with researcher's antigens and antibodies. For the detection of HRP, an improved, ultra sensitive, non volatile, stable colorimetric substrate based on tetramethyl benzidine (TMB) is supplied. Reagent does not require hydrogen peroxide that can have detrimental effects on many biological factors, which may ultimately affect the assays.
Fournisseur:
G-Biosciences
Description:
Acide L(+)-ascorbique
Fournisseur:
G-Biosciences
Description:
For the rapid purification of soluble, 6X His or GST tagged proteins.
Fournisseur:
G-Biosciences
Description:
HOOK™ IgG biotinylation kits are designed for the biotinylation of IgG molecules by immobilising the IgG molecules on a solid support. Nickel chelating resin allows for the rapid removal of uncoupled biotin and therefore eliminates the need for further dialysis or desalting of the biotinylated antibody.
Numéro de catalogue:
(DG097)
Fournisseur:
G-Biosciences
Description:
3-[(3-Cholamidopropyl)diméthylammonio]-1-propane sulfate (CHAPS) 5% en solution aqueuse
UOM:
1 * 50 mL
Fournisseur:
G-Biosciences
Description:
Detergents are essential for protein solubility during protein extraction and sample preparation, especially when working with hydrophobic proteins. The presence of high concentrations of detergents in protein samples can impair ELISA, IEF, protease digestion of proteins and suppress peptide ionisation when analysed by mass spectrometry.
Fournisseur:
G-Biosciences
Description:
Sodium hydrogénocarbonate
Numéro de catalogue:
(786-404)
Fournisseur:
G-Biosciences
Description:
CDI amine reactive agarose consists of 6% cross-linked agarose activated with CDI (1,1’-carbonyl diimidazole) to form reactive imidazole carbamates.
UOM:
1 * 10 mL
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