Conception, sécurité d’utilisation et réglementation des Organismes Génétiquement Modifiés utilisés en milieu confinéWebinaireVoir le replayL’utilisation confinée d’Organismes Génétiquement Modifiés (OGM) à des fins de recherche, d’enseignement et de thérapies innovantes est soumise à autorisation préalable délivrée par le Ministère de l’Enseignement supérieur, de la Recherche et de l’Innovation (MESRI) qui est l’autorité compétente. Les niveaux de dangerosité liés à l’OGM pour l’homme ou pour l’environnement font l’objet d’un classement allant du confinement C1 (danger nul ou négligeable) au confinement C4 (danger extrême) en passant par le C2 (danger modéré) et le C3 (fort danger). Ces classes de confinement correspondent aux obligations réglementaires de confinement des agents biologiques, tant en terme de confinement primaire et secondaire que des procédures opératoires mis en œuvre pour leur manipulation (L1, L2, L3 et L4). Ces autorisations préalables revêtent un caractère simplement déclaratif pour le C1 (autorisation d’utilisation) alors que les classes C2, C3 et C4 font elles l’objet d’une demande d’agrément. Au cours du séminaire, nous aborderons les sujets suivants :
Présenté par:
Dr Christian BLEUX Christian Bleux est docteur biologiste de formation avec une spécialité en immunologie moléculaire. Il a exercé en tant que chercheur biologiste au CNRS. Ses recherches ont porté essentiellement sur l’étude des réponses immunitaires, l’analyse des répertoires lymphocytaires B et T, la tolérance immunitaire et l’immunologie des relations fœto-maternelles et des cancers hormonaux dépendants. Parallèlement, il a accompli différentes missions concernant l’évaluation et la prévention des risques biologiques. A ce titre, il est , depuis 2004, responsable de la cellule OGM et thérapie génique au sein du Ministère de l’Enseignement Supérieur, de la Recherche et de l’Innovation. |
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