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Un laboratoire de contrôle performant garantit l'intégrité du processus de production d'une société, de la validation des matières premières à la vérification du produit fini...
VWR compte déjà parmi les principaux fournisseurs de matériel de coloration spécialisé pour le domaine de la pathologie. Jour après jour, nous élaborons une série de produits pour nos clients du secteur clinique...
Dans notre sélection de produits pour l'enseignement/les écoles, vous découvrirez des produits destinés à l'enseignement de la chimie, de la physique et de la biologie
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Cell culture media maintains the right pH and supports the growth of many types of cells. The media formulation includes amino acids, vitamins, glucose, inorganic salts and other growth factors designed to support the growth of cells or microorganisms
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Description:
HyClone™ SFM4HEK293 is a protein-free cell culture media without animal-derived components (ADCF) used to support production of adenoviral vectors and recombinant proteins in HEK 293 cultures.
Description:
<B>Optimiser la dissociation des tissus:</B> Le Kit de Dissociation Multi-Tissus Precellys développé par Bertin Technologies est une solution innovante et brevetée conçue pour l'obtention de cellules uniques viables à partir d'échantillons biologiques à des fins de recherche. Il permet l'obtention de cellules uniques de haute qualité à partir de tissus complexes tels que la rate, le foie, le poumon, le cœur et le thymus de souris et ouvre la voie à l'analyse de cellules uniques en aval, telle que la cytométrie de flux ou la NGS.
Description:
The hMSC osteogenesis induction medium is a sterile liquid culture medium for inducing osteogenic differentiation of human mesenchymal stem cells (hMSC). The medium is delivered as a basal medium and is suitable for culturing hMSC after adding the supplement mix components.
Description:
Endothelial cell proliferation medium is a sterile liquid culture medium for culturing endothelial cells. The medium is delivered as a basal medium and is suitable for culturing human endothelial cells after adding the supplement mix components.
Description:
Microvascular Endothelial Cell Growth Medium, FCS, is a sterile liquid culture medium designed for cultivating human microvascular endothelial cells (HMVEC). Delivered as a basal medium, it is suitable for culturing Provitro HMVEC upon the addition of supplement mix components.
Description:
Schneider’s Insect Medium was developed to support the growth of excised imaginal discs from the fruit fly, <i>Drosophila melanogaster</i>. When supplemented with 5 to 20% heat-inactivated foetal bovine serum Schneider's mediuam has been found to support the rapid growth of both primary and established cultures of cells derived from Drosophila spp. and several other dipterans.
Description:
Keratinocyte Growth Medium is a sterile liquid serum-free culture medium designed for cultivating human keratinocytes (HKER). Delivered as a basal medium, it is suitable for culturing Provitro HKER upon the addition of the supplement mix.
Description:
Cancer Stem Cell Medium is a sterile liquid culture medium designed for the cultivation of human cancer stem cells. Delivered in the form of a basal medium, it becomes a complete and effective environment for the growth of human cancer stem cells upon the addition of supplement mix components.
Description:
Endothelial Cell Growth Medium, Advanced, is a sterile liquid culture medium designed for the cultivation of endothelial cells. Delivered in the form of a basal medium, it is well-suited for culturing Provitro human endothelial cells when supplemented with the provided mix components.
Description:
Basal Medium Eagle is principally used for monolayer diploid or primary cell cultures. It is the simplest of the basal media with all essential components for growth. BME ideally supports cell lines such as HeLa, L-cells and primary mammalian fibroblasts. BME has also successfully been used for the growth of human transformed cell lines (particularly WI-38 and MRC-5).
Description:
Contains macro/micronutrients as described byMurashige and Skoog, 1962. Modified by reducing NH₄NO₃ and KNO₃ contentPlant tissue culture testedFull specification given in appendix.
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