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Description:
Anti-KLH Antibody Peroxidase Conjugated antibody has been assayed against 1.0 µg of KLH in a standard capture ELISA using ABTS (2,2’-azino-bis-(3-ethylbenthiazoline-6-sulfonic acid)) substrate for 30 minutes at room temperature.
Description:
This product has been assayed against 1.0 µg of Glycerol Kinase (Celullomonas species) in a standard ELISA using Peroxidase conjugated Affinity Purified anti-Goat IgG (H&L) (Rabbit) and ABTS (2,2’-azino-bis-(3-ethylbenthiazoline-6-sulfonic acid))
Description:
This product has been assayed against 1.0 µg of Guinea Pig IgG in a standard capture ELISA using ABTS (2,2’-azino-bis-(3-ethylbenthiazoline-6-sulfonic acid)) as a substrate for 30 minutes at room temperature.
Description:
Suitable for immunomicroscopy and flow cytometry or FACS analysis as well as other antibody based fluorescent assays requiring extremely low background levels, absence of F(c) mediated binding, lot-to-lot consistency, high titer and specificity.
Description:
Anti-Guinea Pig IgG whole molecule is suitable for use in immunoelectrophoresis, western-blot, competitive western-blot, ELISA and competitive ELISA assays. Specific conditions for reactivity and signal detection should be optimized by the end user.
Description:
The CFTR Antibody (CF3) from Novus Biologicals is a mouse monoclonal antibody to CFTR. This antibody reacts with human, mouse, rat, chicken. The CFTR Antibody (CF3) has been validated for the following applications: Western Blot, Flow Cytometry, Immunohistochemistry, Immunocytochemistry/Immunofluorescence, Immunoprecipitation, Immunohistochemistry-Paraffin, Blocking/Neutralising.
Description:
The 90 kDa molecular chaperone family includes 90 kDa heat shock protein Hsp90 and 94 kDa glucose-regulated protein grp94, both major molecular chaperones of the cytosol and the endoplasmic reticulum. Mammalian cells contain isoforms Hsp90 alpha and Hsp90 beta, encoded by separate genes. The amino acid sequences of human and yeast Hsp90 alpha are 85% and 90% homologous to those of Hsp90 beta, respectively. All known members of the Hsp90 protein family are highly conserved, especially in the N -terminal and C-terminal regions containing independent chaperone sites with different substrate specificity. These ubiquitous and highly conserved proteins account for 1-2% of all cellular proteins in most cells. Hsp90 functions as part of the cell
Description:
The Hsp90 family of heat shock proteins represents one of the most abundantly expressed and highly conserved families of cellular chaperones whose expression can be upregulated under conditions of cellular stress, and includes cytoplasmic (Hsp90-alpha/beta), ER (grp94), and mitochondrial (TRAP1) localized members. Structurally, Hsp90 is characterized by an N-terminal ATP-binding domain, a medial substrate-binding domain, and a C-terminal dimerization motif. Hsp90 dimers function in cooperation with cochaperones (e.g. Hsp40, Hsp70, Hop, p23) to stabilize a multitude of client protein substrates, including steroid hormone receptors, protein kinases, and transcription factors. The essential binding and hydrolysis of ATP by Hsp90 is inhibited by ansamycin drugs (e.g. geldanamycin, 17-AAG) which occupy the N-terminal Hsp90 nucleotide-binding pocket. Many Hsp90 client proteins such as erbB2/Her-2, c-raf, bcr-abl, p53, and hTERT, are members of well characterized oncogenic pathways, making Hsp90 inhibitors useful anticancer agents.
Description:
Fibronectins are high molecular weight, disulphide-linked, dimeric cell adhesion glycoproteins found in basement membranes and in the interstitial connective tissue matrix. A single fibronectin gene is subject to alternative splicing in a cell-type-, development- and age-regulated manner which gives rise to multiple molecular forms. In addition to their prominent role in adhesion, fibronectins have been reported to mediate various aspects of cellular interaction, including migration during development and wound-healing, haemostasis, and the regulation of cell growth and differentiation. Cellular fibronectins (cFn) are found in low amounts in normal human plasma and tissues, but they are abundant in the plasma of carcinoma patients and in the stroma of various carcinomas. In contrast, a soluble form of fibronectin produced by hepatocytes is readily detectable in plasma and becomes deposited in pericellular matrices and within tissues. This form of fibronectin, referred to as ‘plasma fibronectin’ (pFn), differs from cFn by the absence of an amino acid sequence, known as extra domain A1.
Description:
The Adenosine A2a R Antibody (7F6-G5-A2) [PE] from Novus Biologicals is a mouse monoclonal antibody to Adenosine A2a R. This antibody reacts with human, mouse, rat, porcine, canine, guinea pig, rabbit. The Adenosine A2a R Antibody (7F6-G5-A2) [PE] has been validated for the following applications: Flow Cytometry.
Description:
This monoclonal antibody is specific to heavy chain of IgA and shows minimal cross-reaction with heavy chains of other immunoglobulins. It is reactive with both IgA1 and IgA2 subclasses of Alpha heavy chain. It reacts with the third constant domain (CH3) of the alpha chain of IgA molecules.
UOM:
1 * 100 µl
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