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L'expérience en ligne d'Avantor évolue pour mieux vous accompagner ! À compter du 4 avril 2025, nos clients seront migrés vers une nouvelle plateforme pour une expérience d'achat en ligne simplifiée.
Description:
VSX1 contains a paired-like homeodomain and binds to the core of the locus control region of the red/green visual pigment gene cluster. VSX1 may regulate expression of the cone opsin genes early in development. Mutations in VSX1 can cause posterior polymorphous corneal dystrophy and keratoconus. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described.The protein encoded by this gene contains a paired-like homeodomain and binds to the core of the locus control region of the red/green visual pigment gene cluster. The encoded protein may regulate expression of the cone opsin genes early in development. Mutations in this gene can cause posterior polymorphous corneal dystrophy and keratoconus. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described.
Description:
Kynurenine 3-monooxygenase (KMO) catalyzes the hydroxylation of L-kynurenine (L-Kyn) to form 3-hydroxy-L-kynurenine (L-3OHKyn). The enzyme is required for synthesis of quinolinic acid. Quinolinic acid ia a neurotoxic NMDA receptor antagonist and potential endogenous inhibitor of NMDA receptor signaling in axonal targeting, synaptogenesis and apoptosis during brain development.
Description:
Our zFluor™ serial dyes are developed to have the possibly highest photostability at a given wavelength compared to the other similar wavelength dyes on the market.
Description:
Power Styramide™ signal amplification (PSA™) system is one of the most sensitive methods that can detect extremely low-abundance targets in cells and tissues with improved fluorescence signal 10 to 50 times higher than the widely used tyramide (TSA) reagents.
Description:
The Runt family of transcription factors is involved in both normal cell development and carcinogenesis. Runt-related transcription factor 3 has been shown to be a tumor suppressor. Hypermethylation and mislocalization of the protein to the cytoplasm leads to low levels of RUNX3 and increased proliferation of breast and gastric tumor cells.
Description:
WNT2B is a member of the wingless-type MMTV integration site (WNT) family of highly conserved, secreted signaling factors. WNT family members function in a variety of developmental processes including regulation of cell growth and differentiation and are characterized by a WNT-core domain. This gene may play a role in human development as well as human carcinogenesis. This gene produces two alternative transcript variants.This gene encodes a member of the wingless-type MMTV integration site (WNT) family of highly conserved, secreted signaling factors. WNT family members function in a variety of developmental processes including regulation of cell growth and differentiation and are characterized by a WNT-core domain. This gene may play a role in human development as well as human carcinogenesis. This gene produces two alternative transcript variants.This gene encodes a member of the wingless-type MMTV integration site (WNT) family of highly conserved, secreted signaling factors. WNT family members function in a variety of developmental processes including regulation of cell growth and differentiation and are characterized by a WNT-core domain. This gene may play a role in human development as well as human carcinogenesis. This gene produces two alternative transcript variants.
Description:
CD56/NCAM is a cell adhesion protein which is a member of the immunoglobulin superfamily. It is involved in cell-to-cell interactions as well as cell-matrix interactions during development and differentiation. CD56 has been shown to be involved in development of the nervous system, and for cells involved in the expansion of T cells and dendritic cells which play an important role in immune surveillance. [UniProt].
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