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Fournisseur:
TCI
Description:
Phenylglyoxylic acid ≥97.0% (par GC, analyse par titration)
Fournisseur:
Apollo Scientific
Description:
5-Aminoquinoléine 97%
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-6927R-A680)
Fournisseur:
Bioss
Description:
CCDC37 is a 611 amino acid protein that exists as two alternatively spliced isoforms. The gene encoding CCDC37 maps to human chromosome 3, which is made up of about 214 million bases encoding over 1,100 genes. Notably, there is a chemokine receptor gene cluster and a variety of human cancer related loci on chromosome 3. Particular regions of the chromosome 3 short arm are deleted in many types of cancer cells. Key tumor suppressing genes on chromosome 3 encode apoptosis mediator RASSF1, cell migration regulator HYAL1 and angiogenesis suppressor SEMA3B. Marfan Syndrome, porphyria, von Hippel-Lindau syndrome, osteogenesis imperfecta and Charcot-Marie-Tooth Disease are a few of the numerous genetic diseases associated with chromosome 3.
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-6927R-A555)
Fournisseur:
Bioss
Description:
CCDC37 is a 611 amino acid protein that exists as two alternatively spliced isoforms. The gene encoding CCDC37 maps to human chromosome 3, which is made up of about 214 million bases encoding over 1,100 genes. Notably, there is a chemokine receptor gene cluster and a variety of human cancer related loci on chromosome 3. Particular regions of the chromosome 3 short arm are deleted in many types of cancer cells. Key tumor suppressing genes on chromosome 3 encode apoptosis mediator RASSF1, cell migration regulator HYAL1 and angiogenesis suppressor SEMA3B. Marfan Syndrome, porphyria, von Hippel-Lindau syndrome, osteogenesis imperfecta and Charcot-Marie-Tooth Disease are a few of the numerous genetic diseases associated with chromosome 3.
UOM:
1 * 100 µl
Fournisseur:
TCI
Description:
4,4'-Diaminobenzophénone ≥98.0% (par HPLC, analyse par titration)
Fournisseur:
TCI
Description:
4,4'-Dihydroxybenzophénone ≥98.0% (par GC, analyse par titration)
Fournisseur:
TCI
Description:
5-Nitrouracile ≥99.0% (par HPLC, analyse par titration)
Numéro de catalogue:
(TCIAD1438-10G)
Fournisseur:
TCI
Description:
Acide 2,4-diméthylbenzoïque ≥99.0% (par analyse titrimétrique)
UOM:
1 * 10 g
Fournisseur:
TCI
Description:
Acide 2,4-dibromobenzoïque ≥98.0% (par GC, analyse par titration)
Fournisseur:
Apollo Scientific
Description:
Gibberellic acid is a plant growth regulator.
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-6927R-HRP)
Fournisseur:
Bioss
Description:
CCDC37 is a 611 amino acid protein that exists as two alternatively spliced isoforms. The gene encoding CCDC37 maps to human chromosome 3, which is made up of about 214 million bases encoding over 1,100 genes. Notably, there is a chemokine receptor gene cluster and a variety of human cancer related loci on chromosome 3. Particular regions of the chromosome 3 short arm are deleted in many types of cancer cells. Key tumor suppressing genes on chromosome 3 encode apoptosis mediator RASSF1, cell migration regulator HYAL1 and angiogenesis suppressor SEMA3B. Marfan Syndrome, porphyria, von Hippel-Lindau syndrome, osteogenesis imperfecta and Charcot-Marie-Tooth Disease are a few of the numerous genetic diseases associated with chromosome 3.
UOM:
1 * 100 µl
Numéro de catalogue:
(BOSSBS-6927R-CY5)
Fournisseur:
Bioss
Description:
CCDC37 is a 611 amino acid protein that exists as two alternatively spliced isoforms. The gene encoding CCDC37 maps to human chromosome 3, which is made up of about 214 million bases encoding over 1,100 genes. Notably, there is a chemokine receptor gene cluster and a variety of human cancer related loci on chromosome 3. Particular regions of the chromosome 3 short arm are deleted in many types of cancer cells. Key tumor suppressing genes on chromosome 3 encode apoptosis mediator RASSF1, cell migration regulator HYAL1 and angiogenesis suppressor SEMA3B. Marfan Syndrome, porphyria, von Hippel-Lindau syndrome, osteogenesis imperfecta and Charcot-Marie-Tooth Disease are a few of the numerous genetic diseases associated with chromosome 3.
UOM:
1 * 100 µl
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