ENZO LIFE SCIENCES
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ENZO LIFE SCIENCES
Description:
The Screen-Well® Wnt pathway library v 2.0 is a focused collection of 71 compounds with defined and diverse Wnt pathway activity, including activators and inhibitors of Wnts, Dishevelled, GSK-3β and other Wnt pathway kinases, TCF/β-catenin, DKK, LRP, Axin, Porcupine, and more. Compounds are dissolved in DMSO at 10 mM or 1 mM and aliquoted into deep-well plates at 100 or 500 µl per well. A variety of structurally and mechanistically different compound classes are included. A useful tool for studying the roles of pro- and anti-Wnt pathway molecules in cells as well as for use in<i> in vitro</i> applications.
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Description:
The adrenergic ligand library contains 84 ligands including endogenous neurotransmitters, agonists, antagonists, and marketed drugs. The library is ideal for screening or identifying recombinant orphan G protein-coupled receptors, target validation, secondary screening, assay development, and other pharmacological applications. The adrenergic ligand library is 1 plate of the larger neurotransmitter library which contains over 650 CNS receptor ligands.
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Description:
Immunosuppressant
Numéro de catalogue:
(ENZOBMLGR1060005)
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Retinoid X receptor ligand.
UOM:
1 * 5 mg
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Numéro de catalogue:
(ENZOBMLGR3050001)
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Description:
Mithramycin noncovalently interacts with G-C-rich duplex DNA in the presence of Mg<sup>2+</sup> or Zn<sup>2+</sup>. It induces differentiation of leukemic cells accompanied by an early decrease in c-myc expression. It selectively inhibits collagen-1 gene expression in human fibroblasts.
UOM:
1 * 1 mg
New Product
Numéro de catalogue:
(ENZOBMLEI3110005)
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Description:
Potent and selective inhibitor of GSK-3β (IC50=78nM). Stimulates glycogen synthesis in human liver cells and mimics other actions of insulin. Protects primary neurons from death induced by PI-3 kinase pathway inhibition suggesting therapeutic potential in neurodegenerative diseases and stroke.
UOM:
1 * 5 mg
New Product
Numéro de catalogue:
(ENZOBMLEI3180100)
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Description:
Inhibits ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. Potent non-competitive inhibitor of squalene epoxidase from Candida (Ki=30 nM), inhibiting mammalian enzymes at higher concentrations (4-77 µM). It inhibits HUVEC proliferation and angiogenesis and displays interesting anti-inflammatory and free radical scavenging activities. Clinically useful antifungal agent.
UOM:
1 * 100 mg
New Product
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ENZO LIFE SCIENCES
Description:
Inhibitor of caspase-1 and -4
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Inhibitor of caspase-1 and -4
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Aminopeptidase inhibitor.
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Caspase and granzyme substrate
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ENZO LIFE SCIENCES
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Fluorogenic substrate for furin/SPC1/PACE/PCSK3 and other subtilisin/kexin-like proprotein convertases such as Kex2, SPC2/PC2/PCSK2, SPC3/PCSK1, PACE4/SPC4/PCSK6, SPC5/PC4/PCSK4, SPC6/PC5/PC6/PCSK5, and SPC7/LPC/PC7/PC8/PCSK7. Can be used on live cells. Ex: 340-360 nm, Em: 440-460 nm.
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Widely used diabetes inducer in rodents. Inhibition of β-cell O-GlcNAcase by streptozotocin is the mechanism that accounts for its diabetogenic toxicity. N-nitroso-containing antibiotic, acting as a nitric oxide (NO) donor and vasorelaxant. Relaxes phenylephrine-contracted aortic rings at 10µM. Potent methylating agent for DNA.
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Description:
Ecdysteroid.
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Description:
Gentamicine, sulfate (sel)
Numéro de catalogue:
(ENZOALX746252C100)
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ENZO LIFE SCIENCES
Description:
TLR9 inhibitor
UOM:
1 * 1 EA
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