ENZO LIFE SCIENCES AG
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PPARδ agonist.
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Na⁺ channel blocker
Numéro de catalogue:
(ENZOBMLGR3440010)
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Dnmt inhibitor
UOM:
1 * 10 mg
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Numéro de catalogue:
(ENZOBMLGR3170005)
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Inhibits supercoiling activity of gyrase by binding to the gyrase B domain – but more importantly is a novel cell permeable dimerizing ligand fo...
UOM:
1 * 5 mg
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Competitive inhibitor of HMG-CoA reductase. Suppresses TNF-induced NF-κB activation.
Numéro de catalogue:
(ENZOBMLPG0170001)
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Biosynthesis via hydrolysis of prostacyclin. A reliable parameter for measurement of prostacyclin. Ultra-pure.
UOM:
1 * 1 mg
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Numéro de catalogue:
(ENZOBMLNH1070010)
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Histamine H₁ receptor antagonist. An antagonist of low affinity neurotensin receptors.
UOM:
1 * 10 mg
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TMP-153 is a potent and selective inhibitor of acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT), IC50=5-10 nM. It inhibits cholesterol absorption and lower...
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ENZO LIFE SCIENCES AG
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Adrenergic receptor ligand.
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ENZO LIFE SCIENCES AG
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A highly potent, cell-permeable inhibitor of cathepsin K (IC50=51 nM).
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ENZO LIFE SCIENCES AG
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HELSS is a potent, irreversible, mechanism-based inhibitor of Ca2+-independent PLA2 (70% inhibition at 100 nM). It possesses a 1000-fold selectivity ...
Numéro de catalogue:
(ENZOBMLFR1000100)
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ENZO LIFE SCIENCES AG
Description:
Blocks lipid peroxidation
UOM:
1 * 100 mg
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GSK-3beta inhibitor
Numéro de catalogue:
(ENZOADI800350)
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HRP substrate.
UOM:
1 * 10 mL
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ENZO LIFE SCIENCES AG
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Cholesterol metabolite linked to breast cancer, neurodegenerative disease and metabolism.
Numéro de catalogue:
(ENZOBMLCT1040010)
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ENZO LIFE SCIENCES AG
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Cell permeable and potent angiogenesis inhibitor from the family of withanolides. Inhibits endothelial cells (HUVEC) sprouting in vitro (IC50=12nM) an...
UOM:
1 * 10 mg
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