Blijf aangemeld
Verloopt binnen 
De sessie is verlopen.
Uw sessie is verlopen. Voor uw veiligheid bent u afgemeld.
Wilt u opnieuw aanmelden?

Avantor's online ervaring verandert om u beter van dienst te kunnen zijn! Vanaf 4 april 2025 worden klanten overgezet naar een nieuw platform om de digitale winkelervaring te optimaliseren.

Helping GMP/GLP labs meet data integrity guidelines

Webinar

Thursday July 2, 2020
11:00 to 12:00 CEST (Berlin, Paris, Madrid)

Replay

Laboratories, especially those involved in drug discovery or manufacture, often need to meet extensive government guidelines for Good Laboratory/Manufacturing Practice. Failure to meet these guidelines can have severe financial and legal consequences for the organisation involved.

In this webinar, Dr Caroline Cardonnnel from Molecular Devices will outline some of the requirements of these guidelines, and how software solutions for microplate readers can be used to help you achieve full FDA 21 CFR Part 11 compliance, maintaining your data integrity whilst still benefitting from streamlined data analysis and reporting.

Presented by:

Dr. Caroline Cardonnel

Caroline Cardonnel has a Ph.D. in Medicinal Chemistry and Pharmacology with over 11 years of hands-on experience with Molecular Devices instruments and software. Prior to joining Molecular Devices, Caroline did her Doctoral studies at the University of Reading in the UK, where she synthetized 32 Suramin analogues and studied their effects on the formation of the Dopamine-D2s receptor-G protein Complex.

Deze website maakt gebruik van cookies, eigen of van derden, om statistische informatie over uw surfgedrag te verzamelen en om advertenties weer te geven die verband houden met uw voorkeuren, gegenereerd op basis van uw surfgedrag. Als u deze site blijft gebruiken, beschouwen wij dit als akkoord voor het gebruik.

Bekijk ons privacybeleid voor meer informatie.