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Numéro de catalogue:
(ENZOALX420014M005)
Fournisseur:
ENZO LIFE SCIENCES
Description:
PKC activator.
UOM:
1 * 5 mg
New Product
Numéro de catalogue:
(ENZOBMLC1180001)
Fournisseur:
ENZO LIFE SCIENCES
Description:
Nicotinic acetylcholine receptor ligand.
UOM:
1 * 1 mg
New Product
Numéro de catalogue:
(ENZOBMLEI4020005)
Fournisseur:
ENZO LIFE SCIENCES
Description:
FAAH inhibitor
UOM:
1 * 5 mg
New Product
Fournisseur:
ENZO LIFE SCIENCES
Description:
Phospholipase A2 inhibitor (IC50=7 µM for purified guinea pig lung PLA2). Inhibits epinephrine-stimulated thromboxane production in human platelets (86% at 3.5µM). Also blocks insulin secretion in pancreatic islets in response to glucose. Disrupts membrane tubule-mediated reassembly and maintenance of the Golgi complex.
Numéro de catalogue:
(ENZOBMLG2280001)
Fournisseur:
ENZO LIFE SCIENCES
Description:
Potent inhibitor of farnesyltransferase in isolated enzyme assays (IC50=30 nM) and in whole cells. Inhibition of farnesyltransferase is selective over geranylgeranyltransferase I and II (IC50=35.8 µM and 67 µM respectively). α-Hydroxyfarnesylphosphonic acid inhibited (1 µM) Ras processing in Ha-ras-transformed NIH 3T3 fibroblasts.
UOM:
1 * 1 mg
New Product
Numéro de catalogue:
(ENZOBMLGR1020500)
Fournisseur:
ENZO LIFE SCIENCES
Description:
Retinoic acid receptor ligand.
UOM:
1 * 500 mg
New Product
Numéro de catalogue:
(ENZOBMLEI3270025)
Fournisseur:
ENZO LIFE SCIENCES
Description:
URB-597 is a potent and selective inhibitor of the enzyme fatty acid amide hydrolase (FAAH), which is involved in the hydrolysis of endogenous cannabinoids such as anandamide. Inhibition of FAAH may serve to enhance the analgesic effects of endogenous cannabinoids. URB-597 has been shown to inhibit FAAH in rat cortical neuron membranes and in intact neurons with IC50 values of 4.6nM and 0.5nM, respectively. The compound has also been shown to have anxiolytic effects in rats (ID50=0.15mg/kg). Because URB-597 acts on FAAH and does not interfere with the binding of anandamide to the CB1 and CB2 receptors, it is a novel tool for drug development.
UOM:
1 * 25 mg
New Product
Numéro de catalogue:
(ENZOBMLA2600050)
Fournisseur:
ENZO LIFE SCIENCES
Description:
A puromycin analog which does not inhibit protein synthesis or induce apoptosis. It is a glomerular epithelial cell toxin which may be used to induce nephropathy in laboratory animals.
UOM:
1 * 50 mg
New Product
Numéro de catalogue:
(50040.)
Fournisseur:
Biotium
Description:
Membrane-impermeant calcium indicator that can be loaded into cells via microinjection or scrape loading.
UOM:
1 * 1 mg
Numéro de catalogue:
(ENZOBMLGR3350025)
Fournisseur:
ENZO LIFE SCIENCES
Description:
Negative control for cyclopamine.
UOM:
1 * 25 mg
New Product
Numéro de catalogue:
(ENZOBMLCA2390025)
Fournisseur:
ENZO LIFE SCIENCES
Description:
TRPA1 blocker.
UOM:
1 * 25 mg
New Product
Fournisseur:
ENZO LIFE SCIENCES
Description:
Hepatotoxic and hepatocarcinogenic mycotoxin.
Numéro de catalogue:
(ENZOBMLGR1060005)
Fournisseur:
ENZO LIFE SCIENCES
Description:
Retinoid X receptor ligand.
UOM:
1 * 5 mg
New Product
Numéro de catalogue:
(90019.)
Fournisseur:
Biotium
Description:
6-TRITC (Tetramethylrhodamine 6-isothiocyanate chloride) is spectrally similar to TAMRA (90022). The isothiocyanate reactive group reacts with primary or secondary amines to form a thiourea bond linkage.
UOM:
1 * 5 mg
Numéro de catalogue:
(ENZOBMLEI3990010)
Fournisseur:
ENZO LIFE SCIENCES
Description:
Novel inhibitor of ubiquitin C-terminal hydrolase L3 (IC50 = 0.6µM). Displays 125-fold greater selectivity over UCH-L1 (IC50 = 75µM).
UOM:
1 * 10 mg
New Product
Numéro de catalogue:
(ENZOBMLGR3490200)
Fournisseur:
ENZO LIFE SCIENCES
Description:
Methyltransferase inhibitor
UOM:
1 * 200 µG
New Product
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