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Proteins are used in routine laboratory procedures such as binding enzymes or coupling peptides to carrier proteins. These kits, mixture solutions, and collagen matrices fulfill a myriad of essential laboratory functions for developing relationships between proteins and other cellular components. The stimulating proteins offered have various amino acid arrangements and functions to fulfill any sample manipulation for testing purposes in any field.
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Description:
Sensitive fluorogenic substrate for TACE (TNFalpha converting enzyme, ADAM17). Also cleaved by ADAM10 and likely other ADAMs and MMPs. The kcat/Km of TACE for this substrate is 7-fold higher than for the same peptide with the Mca-Dpa fluorophore-quencher pair. FAM fluorescence is quenched by the TAMRA group until cleavage separates them. Ex.: 485 nm, Em.: 535 nm, although the following Ex/Em can also be used: 490,494/515,520 nm. This substrate is useful for inhibitor screening, kinetic analysis, and cellular activity assay.
Description:
This peptide, GGMEDIYFEFMGGKKK, identified by screening a degenerate peptide library, is a substrate for several kinases, including HER-2/c-neu/erb-B-2, Tie-2, cFMS, and cKit.
Description:
This peptide, EAIYAAPFAKKK, was identified as a high affinity (Km=4 µM) and specific substrate for the Abl kinase through a degenerate peptide library.
Description:
Isolated from stimulated human neutrophils. The secreted protein consists of 184 amino acids, six disulfide bonds and two glycosylation sites containing N-linked oligosaccharides.
Description:
This peptide sequence, ARRKRKGSFFYGG, was selected from a peptide library for optimal phosphorylation by protein kinase C delta (PKCdelta).
Description:
Produced in <i>E. coli</i>. Active catalytic domain of phosphodiesterase 4A.
UOM:
1 * 20 µG
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