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ENZO LIFE SCIENCES


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Fournisseur:  ENZO LIFE SCIENCES
Description:   Anti-HSP90 Mouse Monoclonal Antibody [clone: 2D11B9]
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Fournisseur:  ENZO LIFE SCIENCES
Description:   DnaK possesses an autophosphorylation activity and a weak 5-nucleotidase activity, cleaving the 5 phosphate groups from both ribose and deoxyribose nucleotides. The role of DnaK in ATP-dependent protein-protein interactions has been extended to normal E. coli physiology, where, like eukaryotic Hsp70 homologs, it is thought to participate in the assembly/disassembly of protein complexes.
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Numéro de catalogue: (ENZOENZ42814)

Fournisseur:  ENZO LIFE SCIENCES
Description:   Bio-16-UTP (Biotin-16-uridine-5’-triphosphate) can replace UTP for <i>in vitro</i> transcription reaction catalysed by T3, T7 or SP6 RNA polymerases.
UOM:  1 * 250 Nmo
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Fournisseur:  ENZO LIFE SCIENCES
Description:   Widely used diabetes inducer in rodents. Inhibition of β-cell O-GlcNAcase by streptozotocin is the mechanism that accounts for its diabetogenic toxicity. N-nitroso-containing antibiotic, acting as a nitric oxide (NO) donor and vasorelaxant. Relaxes phenylephrine-contracted aortic rings at 10µM. Potent methylating agent for DNA.
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Fournisseur:  ENZO LIFE SCIENCES
Description:   Ecdysteroid.
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Fournisseur:  ENZO LIFE SCIENCES
Description:   Gentamicine, sulfate (sel)
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Numéro de catalogue: (ENZOBMLEI3110005)

Fournisseur:  ENZO LIFE SCIENCES
Description:   Potent and selective inhibitor of GSK-3β (IC50=78nM). Stimulates glycogen synthesis in human liver cells and mimics other actions of insulin. Protects primary neurons from death induced by PI-3 kinase pathway inhibition suggesting therapeutic potential in neurodegenerative diseases and stroke.
UOM:  1 * 5 mg
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Fournisseur:  ENZO LIFE SCIENCES
Description:   BTK inhibitor
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Fournisseur:  ENZO LIFE SCIENCES
Description:   Inhibits ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. Potent non-competitive inhibitor of squalene epoxidase from Candida (Ki=30 nM), inhibiting mammalian enzymes at higher concentrations (4-77 µM). It inhibits HUVEC proliferation and angiogenesis and displays interesting anti-inflammatory and free radical scavenging activities. Clinically useful antifungal agent.
UOM:  1 * 100 mg
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Numéro de catalogue: (ENZOBMLEI3160001)

Fournisseur:  ENZO LIFE SCIENCES
Description:   IKK inhibitor
UOM:  1 * 1 mg
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Fournisseur:  ENZO LIFE SCIENCES
Description:   PPAR ligand.
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Fournisseur:  ENZO LIFE SCIENCES
Description:   Retinoic acid receptor ligand
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Fournisseur:  ENZO LIFE SCIENCES
Description:   PPAR ligand
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Numéro de catalogue: (ENZOBMLGR1060005)

Fournisseur:  ENZO LIFE SCIENCES
Description:   Retinoid X receptor ligand.
UOM:  1 * 5 mg
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Fournisseur:  ENZO LIFE SCIENCES
Description:   Mithramycin noncovalently interacts with G-C-rich duplex DNA in the presence of Mg<sup>2+</sup> or Zn<sup>2+</sup>. It induces differentiation of leukemic cells accompanied by an early decrease in c-myc expression. It selectively inhibits collagen-1 gene expression in human fibroblasts.
UOM:  1 * 1 mg
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Fournisseur:  ENZO LIFE SCIENCES
Description:   Olomoucine is a purine derivative which acts as a potent and selective inhibitor of CDK1 (p34cdc2)/cyclin B and related kinases. It acts by competing for the ATP binding domain of the kinase. Of 35 protein kinases tested, olomoucine inhibited p33CDK2/cyclin A, p33CDK2/cyclin E, p34cdc2/cyclin B, p33CDK5/p35 and erk1 with IC50 of 7, 7, 7, 3 and 25µM respectively. The related kinases p34CDK4/cyclin D and p40CDK6/cyclin D3 were not inhibited or were less sensitive to olomoucine, IC50 > 1000 and 250µM respectively. PKC, PKA, PKG, CaM kinase II, MLC kinase, CK2, EGFR tyrosine kinase, p56lck, p56lyn, p60c-src, v-abl and insulin receptor tyrosine kinase are not inhibited or are weakly inhibited at 1mM. It delays mouse oocyte maturation and inhibits the growth of a variety of human cell lines including Rhabdomyosarcoma cell line Rh1, Rh18, Rh28 and Rh30; MCF-7, KB-3-1 and their adriamycin-resistant counterparts (IC50=18-86µM). It inhibits DNA synthesis in interleukin-2-stimulated T lymphocytes and triggers a G1 arrest similar to interleukin-2 deprivation. Can be used to synchronize cells in G1. Triggers apoptosis in target tumor cells in vitro and in vivo and in maturing cerebellar granule neurons. N9-Isopropyl-olomoucine and the negative control Iso-olomoucine are also available.
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