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ENZO LIFE SCIENCES


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Numéro de catalogue: (ENZOBMLEI1550100)

Fournisseur:  ENZO LIFE SCIENCES
Description:   Common component of cell membranes, often as phosphatidyl conjugates. Is a potent (IC50=1-3 µM) and selective inhibitor of protein kinase C. Inhibition is competitive with diacylglycerol, phorbol dibutyrate and Ca2+ and it also inhibits PKC activation by other lipids. It acts on an equimolar basis with 1,2-dioleoylglycerol and does not affect other kinases such as MLCK and PKA. It is active in intact cells and has been identified as an endogenous constituent in HL-60 cells, neutrophils, rat liver, and brain and mouse tissues. Other activities include inhibition of phosphatidate phosphohydrolase, Na+,K+-ATPase, CTP:phosphocholine cytidylyltransferase, calmodulin-dependent enzymes, binding of factor VII to tissue factor, binding of thyrotropin releasing hormone to its receptor and activation of EGF receptor kinase, phospholipase D and casein kinase II.
UOM:  1 * 100 mg
New Product
Numéro de catalogue: (ENZOBMLCM1280050)

Fournisseur:  ENZO LIFE SCIENCES
Description:   A novel member of the spiro-piperidine class of M2 proton channel inhibitors similar to BL-1743. Displays increased potency (IC50=0.92µM) compared with amantadine.
UOM:  1 * 50 mg
New Product
Numéro de catalogue: (ENZOBMLCM1131000)

Fournisseur:  ENZO LIFE SCIENCES
Description:   Bongkrekic acid is an inhibitory ligand of the mitochondrial adenine nucleotide translocase. It inhibits mitochondrial permeability transition pore opening. At 50 µM it inhibits dexamethasone- apoptosis in thymocytes, preventing the PARP cleavage and DEVDase (caspase-3 like) activity normally produced by these treatments.
UOM:  1 * 1 mg
New Product
Numéro de catalogue: (ENZOBMLCA3250050)

Fournisseur:  ENZO LIFE SCIENCES
Description:   A potent irreversible inactivator of calmodulin. Possesses potent antiproliferative and cytotoxic activity. It is also an irreversible D2 dopamine receptor antagonist.
UOM:  1 * 50 mg
New Product
Numéro de catalogue: (ENZOALX350279M001)

Fournisseur:  ENZO LIFE SCIENCES
Description:   Phytoestrogen.
UOM:  1 * 1 mg
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Numéro de catalogue: (ENZOALX350330M050)

Fournisseur:  ENZO LIFE SCIENCES
Description:   TRPV1 antagonist
UOM:  1 * 50 mg
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Numéro de catalogue: (ENZOBMLEI2960500)

Fournisseur:  ENZO LIFE SCIENCES
Description:   PKC inhibitor. Has been shown to selectively inhibit several PKC isoenzymes (IC50 = 7nM for PKCα and PKCβ; 6nM for PKCγ; 10nM for PKCδ; 60nM for PKCζ). The compound does not effectively inhibit PKCµ (IC50=20 µM) and therefore can be used to differentiate PKCµ from other isoforms.
UOM:  1 * 0,5 mg
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Fournisseur:  ENZO LIFE SCIENCES
Description:   Potent and selective inhibitor of GSK-3β (IC50=34nM). Stimulates glycogen synthesis in human liver cells and mimics other actions of insulin. Protects primary neurons from death induced by PI-3 kinase pathway inhibition suggesting therapeutic potential in neurodegenerative diseases and stroke. Reduces pulmonary inflammation and fibrosis in a mouse model.
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Fournisseur:  ENZO LIFE SCIENCES
Description:   PPAR ligand
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Fournisseur:  ENZO LIFE SCIENCES
Description:   PXR activator
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Fournisseur:  ENZO LIFE SCIENCES
Description:   LXR ligand.
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Numéro de catalogue: (ENZOBMLGR2470010)

Fournisseur:  ENZO LIFE SCIENCES
Description:   Estrogen receptor ligand.
UOM:  1 * 10 mg
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Fournisseur:  ENZO LIFE SCIENCES
Description:   Estrogen receptor β activator.
UOM:  1 * 50 mg
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Fournisseur:  ENZO LIFE SCIENCES
Description:   Specific, potent and membrane permeant activator of the Epac cAMP receptor.
New Product
Fournisseur:  ENZO LIFE SCIENCES
Description:   A highly potent, cell-permeable inhibitor of cathepsin K (IC50=51 nM).
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Fournisseur:  ENZO LIFE SCIENCES
Description:   PI3 kinase inhibitor
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