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Proteins are used in routine laboratory procedures such as binding enzymes or coupling peptides to carrier proteins. These kits, mixture solutions, and collagen matrices fulfill a myriad of essential laboratory functions for developing relationships between proteins and other cellular components. The stimulating proteins offered have various amino acid arrangements and functions to fulfill any sample manipulation for testing purposes in any field.
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CD80 (B7-1) and CD86 (B7-2) together with their receptors CD28 and CTLA-4 constitute one of the dominant costimulatory pathways that regulate T cell and B cell responses. Although both CTLA-4 and CD28 can bind to the same ligands, CTLA-4 binds to B7-1 and B7-2 with a 20-100 fold higher affinity than CD28 and is involved in the down-regulation of the immune response. B7-1 is expressed on activated B cells, activated T cells, and macrophages. B7-2 is constitutively expressed on interdigitating dendritic cells, Langerhans cells, peripheral blood dendritic cells, memory B cells and germinal center B cells. Additionally, B7-2 is expressed at low levels on monocytes and can be up-regulated through interferon-gamma. B7-1 and B7-2 are both members of the immunoglobulin superfamily. It has been observed that both human and mouse B7-1 and B7-2 can bind to either human or mouse CD28 and CTLA-4, suggesting that there are conserved amino acids which form the B7-1/B7-2/CD28/CTLA-4 critical binding sites.
Description:
GAMT is a methyltransferase which belongs to the class I-like SAM-binding methyltransferase superfamily. It contains one RMT2 (arginine N-methyltransferase 2-like) domain and is expressed in liver. GAMT converts guanidoacetate to creatine, using S-adenosylmethionine as the methyl donor. Defects in GAMT are the cause of guanidinoacetate methyltransferase deficiency, which is an autosomal recessive disorder characterised by developmental delay/regression, mental retardation, severe disturbance of expressive and cognitive speech, intractable seizures and movement disturbances, severe depletion of creatine/phosphocreatine in the brain, and accumulation of guanidinoacetic acid in brain and body fluids.
Description:
ERBB2 belongs to the protein kinase superfamily, Tyr protein kinase family and EGF receptor subfamily. It contains a protein kinase domain. ERBB2 is widely expressed in epithelial cells, and amplification and/or overexpression of ErbB2 has been reported associated with malignancy and a poor prognosis in numerous carcinomas, including breast, prostate and ovarian cancers. Rat ERBB2 is an essential component of a neuregulin-receptor complex, although neuregulins do not interact with it alone. ErbB2 mediates signalling pathways which involve mitogen-activated protein kinase and phosphatidylinositol-3 kinase, this receptor plays a key role in development, cell proliferation and differentiation.
Description:
CSNK1G2 is a cytoplasmic protein which contains one protein kinase domain. It is amember of the CK1 Ser/Thr protein kinase family of the large casein kinase I (CKI) subfamily. CSNK1G2 participates in Wnt signalling, involves in brain development and vesicular trafficking and neurotransmitter releasing from small synaptic vesicles. It regulates fast synaptic transmission mediated by glutamate. SMAD3 phosphorylation promotes its ligand-dependent ubiquitination and subsequent proteasome degradation, thus inhibiting SMAD3-mediated TGF-beta responses.
Description:
CD86 (B7-2) is a 60-100 kDa variably glycosylated protein in the B7 family. B7 family members are transmembrane cell surface molecules that play important roles in immune activation and the maintenance of immune tolerance. B7-2 is highly expressed on activated antigen presenting cells (APC), e.g. B cells, dendritic cells and monocytes as well as on vascular endothelial cells. B7-2 and the closely related CD80 (B7-1) exhibit overlapping but distinct functional properties. Their binding to CD28, which is constitutively expressed on T cells, enhances T cell receptor signalling and also provides TCR-independent costimulation. B7-1 and B7-2 additionally bind the CD28-related protein CTLA-4, which is up-regulated and recruited to the immunological synapse (IS) at the onset of T cell activation. CTLA-4 ligation inhibits the T cell response and supports regulatory T cell function. B7-2 is expressed earlier than B7-1 following APC activation and both proteins bind with higher affinity to CTLA-4 than to CD28. B7-2 promotes the stabilisation of CD28 in the IS, while B7-1 is primarily responsible for promoting CTLA-4 recruitment and accumulation in the IS. The relative participation of B7-1 and B7-2 in T cell costimulation can also alter the Th1/Th2 bias of the immune response. Both B7-1 and B7-2 serve as cellular receptors for B species adenoviruses.
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